Первая мутация гена, объясняющая развитие рассеянного склероза
«Это открытие имеет решающее значение для нашего понимания рассеянного склероза», — говорит Карлес Виларино-Гуэль, доцент кафедры медицинской генетики Университета Британской Колумбии (UBC) в Ванкувере и один из старших авторов исследования. "Мало что известно о биологических процессах, которые приводят к возникновению болезни, и это открытие имеет огромный потенциал для разработки новых методов лечения, направленных на устранение основных причин, а не только симптомов."
РС — нейродегенеративное заболевание, при котором иммунная система атакует миелин, который защищает нервные волокна, нарушая поток информации между мозгом и телом. …
Первая мутация гена, объясняющая развитие рассеянного склерозаПодробнее »
