семейный

Уточнена роль кальция в семейной болезни Альцгеймера, что указывает на новые методы лечения

Теперь та же команда во главе с Дж. Кевин Фоскетт, доктор философии, заведующий кафедрой физиологии, и аспирант Дастин Шиллинг обнаружили, что подавление гиперактивности кальциевых каналов облегчает симптомы, подобные FAD, на моделях болезни на мышах. Их результаты появятся на этой неделе в Journal of Neuroscience. …

Семейный анамнез и расположение генетической ошибки влияют на риск для носителей генов рака

Рак вызывается сочетанием наследственных генетических дефектов и факторов окружающей среды. Хотя каждая из сотен генетических мутаций увеличивает риск индивидуума на небольшую величину, известно, что сбои в двух конкретных генах — BRCA1 и BRCA2 — значительно повышают риск рака груди и яичников.
Клиническое ведение женщин с дефектами генов BRCA1 и BRCA2 требует точной оценки их риска развития рака груди и того, как он меняется с возрастом. …

Многие семейные врачи имеют неточные сведения о скрининге на рак легких

Рак легких является основной причиной смертности от рака в Соединенных Штатах, отчасти потому, что большинство случаев диагностируется на поздних стадиях. Целевая группа профилактических услуг США, Medicare и несколько профессиональных обществ и организаций поддерживают использование скрининга НДКТ для пациентов с высоким риском, таких как некоторые нынешние и бывшие курильщики. …

Механизм семейной болезни Паркинсона выяснен на модели плодовой мухи: японское исследовательское сотрудничество использует плодовых мушек, чтобы показать, как генетическая мутация, связанная с семейными формами болезни Паркинсона, приводит к ключевым событиям в болезни

В исследовании, опубликованном в журнале Human Molecular Genetics, исследователи из Университета Осаки (Осака, Япония) и Университета Тохоку (Сендай, Япония) выяснили, как мутация в гене DNAJC13 может способствовать возникновению наследственной формы болезни Паркинсона, известной как PARK21.Невропатологическим признаком БП является потеря дофаминергических нейронов с появлением в пораженных нейронах внутриейрональных белковых агрегатов, называемых тельцами Леви. …

Семейная дисфункция — сильный предиктор эмоциональных проблем у детей больных раком

Примерно 21% всех вновь диагностированных онкологических больных находятся в возрасте от 25 до 54 лет, и у многих могут быть дети-иждивенцы, живущие с ними дома. Хотя большинство детей и подростков хорошо справляются с болезнью родителей, некоторые из них могут сильно переживать или испытывать психосоциальные проблемы. …

Высокий семейный стресс может повлиять на иммунную систему ребенка

Наша иммунная система призвана защитить нас от бактерий и вирусов. Наше тело также приспособлено к повседневному стрессу, то есть к стрессу, который длится недолго.

С другой стороны, тяжелая стрессовая ситуация или длительное усиление стресса могут негативно повлиять на иммунную систему. Этот вид длительного стресса может развиться, когда умирает близкий член семьи или когда взрослые оказываются в сложной, неконтролируемой ситуации. …

Исследование близнецов оценивает семейные риски 23 различных видов рака

Исследование, проведенное учеными из Гарвардского университета T.H. Школа общественного здравоохранения Чана, Университет Южной Дании и Университет Хельсинки первыми представили оценки семейного риска этих и других более редких видов рака.

Исследование также впервые показало, что в парах близнецов, у которых у обоих развился рак, у каждого из близнецов часто развивался другой тип рака, что говорит о том, что в некоторых семьях существует общий повышенный риск любого типа рака."Предыдущие исследования предоставили оценки семейного риска и наследственности для распространенных видов рака — груди, простаты и толстой кишки — но для более редких видов рака исследования были слишком малы, или время последующего наблюдения было слишком коротким, чтобы можно было точно определить либо наследственность, либо семейный риск », — сказала Лорелей Муччи, доцент кафедры эпидемиологии Гарвардской школы Чана и соавтор исследования. …