«Очень мало известно о причинах IgAN, генетических или иных, поэтому наше открытие представляет собой важный шаг на пути к разработке более эффективных методов лечения этого заболевания», — сказал ведущий автор Кшиштоф Кирилюк, доктор медицины, доцент медицины Герберта Ирвинга в Медицинском университете Колумбии. …
Генетические ключи к разгадке болезни почек раскрытыЧитать далее »
Новый аппарат для непрерывной заместительной почечной терапии (CRRT), названный CARPEDIEM (Cardio-Renal Pediatric Pediatric Dialysis Emergency Machine), был создан для решения проблем существующих диализных аппаратов, которые предназначены только для взрослых и должны быть адаптированы для использования у новорожденных. …
Агата Смогоржевская, руководитель лаборатории поддержки генома, хочет понять, как клетки восстанавливают межнитевые перекрестные связи, особый тип повреждения ДНК, при котором две цепи двойной спирали, которые обычно обвивают друг друга, становятся физически связанными. Этот тип повреждения ДНК особенно проблематичен для клетки, потому что, когда две цепи слипаются, ДНК не может реплицироваться, а гены не могут быть должным образом экспрессированы. …
Исследование опубликовано на этой неделе в качестве титульной статьи в American Journal of Transplantation.
В новом исследовании приняли участие 3368 доноров в возрасте 55 лет и старше с таким же количеством здоровых недоноров, и в среднем за ними следовали 7 человек.8 лет.
Каждый донор был сопоставлен со здоровым пожилым человеком той же расы, пола и очень близкого возраста. …
Поликистоз почек (PKD) — это генетическое заболевание, при котором кисты, заполненные жидкостью, растут в почках и разрушают нормальную почечную ткань. Это наиболее распространенное наследственное заболевание почек в мире, которым страдает от 1 из 400 до 1 из 1000 человек во всем мире — около 12 человек.5 миллионов человек. …
Опухоль Вильмса поражает примерно 1 из 10 000 детей, но, к счастью, излечима примерно у 90% из них.
Исследование, проведенное учеными из Института исследований рака в Лондоне, выявило мутации в гене REST у 16 детей с опухолью Вильмса.
Девять детей были единственными членами семьи, у которых развилась опухоль Вильмса, но в четырех семьях более одного ребенка заболели раком. …
Обнаружена новая генетическая причина рака почки у детейЧитать далее »
Исследования показали, что снижение холестерина ЛПНП с помощью статинов может снизить риск сердечных приступов и инсультов у пациентов с заболеваниями почек, но неясно, может ли это также снизить риск почечной недостаточности, которая требует диализа или трансплантации почки у этих пациентов.
Для этого исследователи провели исследование защиты сердца и почек (SHARP), в которое вошли 6245 недиализных пациентов с хроническим заболеванием почек, которые были рандомизированы для получения плацебо или лечения, снижающего уровень холестерина, симвастатином (статином) и эзетимибом (лекарством, подавляющим кишечная абсорбция холестерина). …
