почка

Ген ускоряет прогрессирование заболевания почек, отказ у чернокожих независимо от диабетического статуса

Человек / /

Результаты, опубликованные вместе с презентацией на ежегодном собрании Американского общества нефрологов, получены из двух крупнейших перспективных когорт исследований, финансируемых Национальными институтами здравоохранения, из почти 5000 человек с заболеванием почек: Афро-американское исследование заболеваний почек и гипертонии. (AASK) и когортное исследование хронической почечной недостаточности (CRIC). …

Ген ускоряет прогрессирование заболевания почек, отказ у чернокожих независимо от диабетического статусаПодробнее »

Генетические ключи к разгадке болезни почек раскрыты

Технологии / /

«Очень мало известно о причинах IgAN, генетических или иных, поэтому наше открытие представляет собой важный шаг на пути к разработке более эффективных методов лечения этого заболевания», — сказал ведущий автор Кшиштоф Кирилюк, доктор медицины, доцент медицины Герберта Ирвинга в Медицинском университете Колумбии. …

Генетические ключи к разгадке болезни почек раскрытыПодробнее »

Аппарат для диализа почек, изобретенный для младенцев, безопасно лечит новорожденных с полиорганной недостаточностью — первый в мире прорыв

Мир / /

Новый аппарат для непрерывной заместительной почечной терапии (CRRT), названный CARPEDIEM (Cardio-Renal Pediatric Pediatric Dialysis Emergency Machine), был создан для решения проблем существующих диализных аппаратов, которые предназначены только для взрослых и должны быть адаптированы для использования у новорожденных. …

Аппарат для диализа почек, изобретенный для младенцев, безопасно лечит новорожденных с полиорганной недостаточностью — первый в мире прорывПодробнее »

Мыши с редким заболеванием почек проливают свет на то, как клетки восстанавливают поврежденную ДНК

Технологии / /

Агата Смогоржевская, руководитель лаборатории поддержки генома, хочет понять, как клетки восстанавливают межнитевые перекрестные связи, особый тип повреждения ДНК, при котором две цепи двойной спирали, которые обычно обвивают друг друга, становятся физически связанными. Этот тип повреждения ДНК особенно проблематичен для клетки, потому что, когда две цепи слипаются, ДНК не может реплицироваться, а гены не могут быть должным образом экспрессированы. …

Мыши с редким заболеванием почек проливают свет на то, как клетки восстанавливают поврежденную ДНКПодробнее »

Исследования показывают, что донорство живой почки не увеличивает риск смерти или сердечных заболеваний для пожилых доноров

Мир / /

Исследование опубликовано на этой неделе в качестве титульной статьи в American Journal of Transplantation.
В новом исследовании приняли участие 3368 доноров в возрасте 55 лет и старше с таким же количеством здоровых недоноров, и в среднем за ними следовали 7 человек.8 лет.

Каждый донор был сопоставлен со здоровым пожилым человеком той же расы, пола и очень близкого возраста. …

Исследования показывают, что донорство живой почки не увеличивает риск смерти или сердечных заболеваний для пожилых доноровПодробнее »

Новое лечение поликистоза почек

Технологии / /

Поликистоз почек (PKD) — это генетическое заболевание, при котором кисты, заполненные жидкостью, растут в почках и разрушают нормальную почечную ткань. Это наиболее распространенное наследственное заболевание почек в мире, которым страдает от 1 из 400 до 1 из 1000 человек во всем мире — около 12 человек.5 миллионов человек. …

Новое лечение поликистоза почекПодробнее »

Обнаружена новая генетическая причина рака почки у детей

Наука / /

Опухоль Вильмса поражает примерно 1 из 10 000 детей, но, к счастью, излечима примерно у 90% из них.
Исследование, проведенное учеными из Института исследований рака в Лондоне, выявило мутации в гене REST у 16 ​​детей с опухолью Вильмса.
Девять детей были единственными членами семьи, у которых развилась опухоль Вильмса, но в четырех семьях более одного ребенка заболели раком. …

Обнаружена новая генетическая причина рака почки у детейПодробнее »

Портал обо всем