Исследование показало, что секвенирование всего генома для клинического использования сталкивается с множеством проблем
Теперь исследователи из Медицинской школы Стэнфордского университета обнаружили, что, хотя открытия, изменяющие жизнь, могут быть сделаны, необходимо преодолеть серьезные проблемы, прежде чем полногеномное секвенирование станет рутинно полезным в клинической практике. В частности, они обнаружили, что определение индивидуального риска выиграет от повышения точности секвенирования генов, связанных с заболеванием. …