Открытие дает ответы для семьи с аневризмой и расслоением грудной аорты: новая генетическая мутация, определенная как причина недиагностированного заболевания, проливает свет на биологический механизм и возможные терапевтические цели
«Это открытие демонстрирует, что клинические исследования могут иметь большое влияние на диагностику пациентов с недиагностированным заболеванием и влиять на клиническое ведение пациентов и членов их семей», — сказала автор исследования Дана Вузман, доктор философии, содиректор Brigham Genomic Medicine. …
