причина

Дефицит тестостерона не единственная причина возрастных изменений у мужчин

Человек / От /

«Это исследование устанавливает уровни тестостерона, при которых начинают нарушаться различные физиологические функции, что может помочь дать обоснование для определения того, каких мужчин следует лечить с помощью добавок тестостерона», — говорит Джоэл Финкельштейн, доктор медицины из эндокринного отделения MGH, автор-корреспондент учиться в сентябре. 12 Медицинский журнал Новой Англии. "Но самым большим сюрпризом было то, что некоторые из симптомов, обычно приписываемых дефициту тестостерона, на самом деле частично или почти исключительно вызваны снижением уровня эстрогенов, что является неотъемлемым результатом более низкого уровня тестостерона."

…

Дефицит тестостерона не единственная причина возрастных изменений у мужчинЧитать далее »

Слияние генов вероятная причина редкого типа рака щитовидной железы

Наука / От /

Эти новаторские открытия основаны на генетическом секвенировании опухолевых клеток 62-летнего пациента с агрессивным высококлеточным вариантом папиллярного рака щитовидной железы, согласно исследованию, опубликованному 18 марта в World Journal of Surgery, официальном журнале Международное общество хирургии. …

Слияние генов вероятная причина редкого типа рака щитовидной железыЧитать далее »

Обнаружена генетическая причина преждевременной недостаточности яичников

Человек / От /

STAG3 кодирует специфичную для мейоза субъединицу когезинового кольца, биологический процесс, посредством которого из диплоидной соматической клетки производится гаплоидная клетка или гамета. Когезины представляют собой белковые комплексы, которые связывают две цепи ДНК и участвуют в ее репарации, репликации и рекомбинации, а также в ее хромосомной стабильности, регуляции транскрипции, плюрипотентности стволовых клеток и дифференцировке клеток. …

Обнаружена генетическая причина преждевременной недостаточности яичниковЧитать далее »

Исследование определяет причину развития сердечной гипертрофии: новые результаты дают важную информацию о главной причине сердечной недостаточности

Мир / От /

«Генетические мутации, которые изменяют сигнальные пути, участвующие в развитии сердца, являются причиной примерно 30 процентов врожденных дефектов, связанных с врожденными пороками сердца», — пояснила Мария Контаридис, доктор философии, временный директор по фундаментальным сердечно-сосудистым исследованиям в Институте сердечно-сосудистых заболеваний BIDMC и доцент кафедры Медицина в Гарвардской медицинской школе. …

Исследование определяет причину развития сердечной гипертрофии: новые результаты дают важную информацию о главной причине сердечной недостаточностиЧитать далее »

Новая — и обратимая — причина старения: полученное естественным путем соединение перематывает аспекты возрастной смерти у мышей

Природа / От /

Суть этого открытия заключается в серии молекулярных событий, которые обеспечивают связь внутри клетки между ядром и митохондриями. Когда общение прерывается, старение ускоряется. Путем введения молекулы, естественным образом производимой человеческим телом, ученые восстановили коммуникационную сеть у старых мышей. …

Новая — и обратимая — причина старения: полученное естественным путем соединение перематывает аспекты возрастной смерти у мышейЧитать далее »

Исследование показало, что основная причина инсульта у молодых людей не лечится, и ее не следует лечить: риск лечения гамма-ножом часто намного перевешивается ростом риска инсульта

Человек / От /

Проблема, с которой столкнулись врачи при лечении пациентов с артериовенозными мальформациями — клубками кровеносных сосудов, склонными к протеканию и вызывающим инсульты, — заключается в том, что варианты лечения сопряжены с определенным риском. Таким образом, один из широко распространенных подходов заключался в том, чтобы оставить это состояние без внимания. …

Исследование показало, что основная причина инсульта у молодых людей не лечится, и ее не следует лечить: риск лечения гамма-ножом часто намного перевешивается ростом риска инсультаЧитать далее »

Обнаружена новая генетическая причина рака почки у детей

Наука / От /

Опухоль Вильмса поражает примерно 1 из 10 000 детей, но, к счастью, излечима примерно у 90% из них.
Исследование, проведенное учеными из Института исследований рака в Лондоне, выявило мутации в гене REST у 16 ​​детей с опухолью Вильмса.
Девять детей были единственными членами семьи, у которых развилась опухоль Вильмса, но в четырех семьях более одного ребенка заболели раком. …

Обнаружена новая генетическая причина рака почки у детейЧитать далее »

Портал обо всем