У людей в возрасте 30 лет и старше неожиданная смерть близкого человека примерно удваивала риск возникновения новой мании после учета предыдущих психиатрических диагнозов, других травмирующих событий и определенных демографических переменных, таких как пол, раса, доход, образование и семейное положение. …
Неожиданная смерть близкого человека связана с появлением психических расстройствЧитать полностью »
Хотя существует несколько факторов риска деменции, известно, что нарушение метаболизма жиров представляет риск для памяти и обучения. Людям с высоким содержанием абдоминального жира в среднем возрасте 3 года.В 6 раз выше вероятность развития потери памяти и слабоумия в более позднем возрасте.
Ученые-неврологи из Медицинского центра Университета Раш в сотрудничестве с Национальными институтами здоровья обнаружили, что тот же самый белок, который контролирует метаболизм жиров в печени, находится в центре памяти мозга (гиппокампе) и контролирует память и обучение. …
Неврологи выяснили, что жир может быть связан с потерей памятиЧитать полностью »
Результаты опубликованы в журнале Cell Reports.
«Благодаря выделению белка, который способствует когнитивному дефициту при синдроме Ангельмана, эти результаты знаменуют собой шаг вперед не только в решении проблемы AS, но, возможно, и в отношении других нарушений развития», — сказал Эрик Кланн, профессор Центра неврологии Нью-Йоркского университета. …
Обнаружен белок, связанный с когнитивным дефицитом при синдроме АнгельманаЧитать полностью »
В 1960-х годах для обозначения младенцев с круглыми кожными складками на руках и ногах был введен неудачный термин «синдром мишленовских шин и младенцев». «Эти складки на коже конечностей являются наиболее заметной характеристикой врожденного заболевания, которое сейчас известно как периферические складки кожи типа Кунце», — объясняет профессор Хильде Ван Эш из отделения генетики человека KU Leuven. "Кожные складки со временем исчезают естественным образом, но у пораженных детей также наблюдается умственная отсталость, низкий рост и дисморфические черты лица, такие как волчья пасть."
Во всем мире зарегистрировано менее дюжины случаев, поэтому синдром встречается крайне редко. …
В исследовании четырех семей, в которых насчитывалось в общей сложности 16 человек, страдающих спектром когнитивных и социальных нарушений, исследовательская группа, возглавляемая исследователями из Бостонской детской больницы и Гарвардской медицинской школы, обнаружила две мутации в гене CC2D1A, которые препятствуют экспрессии гена. …
Мутировавший ген связан как с аутизмом, так и с умственной отсталостьюЧитать полностью »
Исследование, которое в настоящее время публикуется в журнале Chest, возглавляла Патрисия Куган, доктор наук, старший эпидемиолог SEC и профессор эпидемиологии Школы общественного здравоохранения Бостонского университета.
В этом исследовании приняли участие 38 142 афроамериканских женщины, все из которых являются участниками исследования здоровья чернокожих женщин (BWHS) в период с 1997 по 2011 год. …
Расизм, связанный с появлением астмы у взрослых афроамериканских женщинЧитать полностью »
Открытие, опубликованное в Американском журнале генетики человека, открывает возможности для исследований новых персонализированных или точных методов лечения для уменьшения легочных симптомов и увеличения продолжительности жизни для людей с муковисцидозом.
«Прямо сейчас разрабатываются лекарства, чтобы исправить функцию белка CFTR, который нарушается при муковисцидозе, но даже в этом случае некоторые пациенты очень хорошо реагируют на терапию, а некоторые — нет», — сказал Майкл Ноулз, доктор медицины, профессор. …
Установлены генетические пути, связанные с серьезностью заболевания МВЧитать полностью »
