Менингит B (также известный как менингококковая группа B или MenB) — один из самых смертоносных штаммов менингита. Ежегодно в среднем 1870 человек в Великобритании страдают от этой болезни, и каждый десятый человек умирает от нее.
Недавно первая потенциально универсальная вакцина MenB — Bexsero — получила лицензию на использование по всей Европе, но было подсчитано, что в этой стране эта новая вакцина должна защищать от 73 процентов бактериальных штаммов, вызывающих болезнь.
Теперь доктор Майрон Христодулидес, читатель по молекулярной бактериологии / микробиологии в университете, и его команда обнаружили потенциальный способ защиты людей от других 27 процентов штаммов этого заболевания.
В исследовании, опубликованном в mBio 26 февраля 2013 года, команда Саутгемптонского университета обнаружила, что белок MenB, называемый комплексным белком адгезина (ACP), представляет собой новую молекулу, которую бактерия MenB использует для прикрепления к клеткам человека.
Важно отметить, что АСР также стимулирует выработку антител, убивающих бактерии.
Команда продемонстрировала, что антитела, индуцированные к экспериментальной вакцине ACP, обладают способностью стимулировать защиту от многих других штаммов MenB.
Д-р Христодулидес, который также является научным председателем научно-медицинской группы Великобритании по менингиту, комментирует: «Сейчас мы начинаем видеть первое поколение вакцин от менингита B, что является фантастическим достижением, но мы знаем, что их может не хватить на 100 человек. цент эффективен на данном этапе.
"Уже существует ряд успешных вакцин, которые могут предотвратить многие случаи бактериального менингита, в том числе вакцины против менингита C, HIB и пневмококка.
Эти вакцины сделаны из желеобразной оболочки, окружающей эти бактерии.
«Но проблема с менингитом B заключается в том, что покрытие этой бактерии имеет характеристики, аналогичные характеристикам человеческого белка, обнаруженного в головном мозге, и поэтому, если бы мы использовали тот же метод, мы потенциально могли бы создать антитела против собственного белка организма."
ACP был идентифицирован в результате предыдущего исследования, проведенного командой в Саутгемптоне, в ходе которого они проанализировали типы белков, которые присутствовали в мембране, которая находится под «желеобразной» оболочкой бактерии. Команда полагала, что, поскольку эти белки могут быть выставлены на поверхности мембраны, они, вероятно, могут стать мишенью для иммунной системы человека.
Команда подтвердила, что ACP действительно экспонировался на поверхности бактерии, а также что он присутствовал во всех штаммах менингококков, которые им удалось изучить.
Доктор Христодулидес добавляет: «Мы считаем, что ACP потенциально может восполнить пробел, который Bexerso, похоже, не покрывает, и прорваться ко второму поколению вакцин от менингита B."
Доктор Христодулидес и его команда продолжат доклиническую работу с потенциальной вакциной с целью перенести ее на Фазу 1 испытаний.