исследование

Исследование рыбок данио проливает новый свет на пороки сердца человека

Расстройство, синдром Корнелии де Ланге (CdLS), по оценкам, встречается примерно у 1 из 10 000 рождений во всем мире. CdLS вызывает ряд аномалий развития, как физических, так и когнитивных, и до 70 процентов людей с CdLS имеют врожденные пороки сердца.

Известно, что CdLS возникает в результате мутаций в субъединицах или регуляторах когезина, группы связанных белков, необходимых для деления клеток и других клеточных процессов. …

Прорыв в исследованиях нелинейной оптики

«Этот прорыв является фундаментальным достижением в исследованиях в области фотонных чипов и оптической связи», — сказал Мориц Меркляйн, ведущий автор из Физической школы Университета.
"В системах оптической связи оптические нелинейности часто рассматриваются как помехи, которые искажают поток информации. …

Исследование показало, что секвенирование всего генома для клинического использования сталкивается с множеством проблем

Теперь исследователи из Медицинской школы Стэнфордского университета обнаружили, что, хотя открытия, изменяющие жизнь, могут быть сделаны, необходимо преодолеть серьезные проблемы, прежде чем полногеномное секвенирование станет рутинно полезным в клинической практике. В частности, они обнаружили, что определение индивидуального риска выиграет от повышения точности секвенирования генов, связанных с заболеванием. …

Исследования показывают, что диабет, эпилепсия и астма повышают риск членовредительства

Другие физические заболевания, несущие повышенный риск членовредительства, включают мигрень, псориаз, экзему и воспалительные полиартропатии. Группа исследователей, возглавляемая профессором Майклом Голдакром из Департамента здравоохранения Наффилда Оксфордского университета, также обнаружила, что эпилепсия, астма, экзема и рак несут умеренно повышенный риск самоубийства. …

В исследовании излагается схема определения риска заболевания в последовательности генома

«В ближайшем будущем секвенирование всего генома станет неотъемлемой частью повседневной медицины», — сказал Эрик Бурвинкль, доктор философии.D., декан, М. Председатель кафедры общественного здравоохранения Дэвида Лоу и кафедра семьи Козмецких по генетике человека в Школе общественного здравоохранения UTHealth. …

Исследование устанавливает стандарты для оценки качества плюрипотентных стволовых клеток: трансформирующая технология не совсем готова для клинического использования

В исследовании, опубликованном 9 июня журналом Stem Cell Reports и финансируемом Национальным институтом сердца, легких и крови, мультиинституциональная исследовательская группа сообщает о всеобъемлющей характеристике большого набора индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). Специализированные ИПСК перепрограммируются из клеток кожи взрослого человека или пуповинной крови младенца и могут превращаться в клетки любого типа в организме — состояние, называемое плюрипотентностью, которое имитирует функцию эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСК). …

Исследование выявило ключевого игрока, способствующего поддержанию здорового состояния ниши костного мозга

Исследовательская группа, в которую входят профессор Тошио Суда и доктор Аяко Ишизу, которые являются соответственно старшим главным исследователем и приглашенным старшим научным исследователем из CSI Singapore, обнаружила, что белок CLEC-2 может опосредовать активность ниши костного мозга (BM). где находятся HSC и способствуют здоровью ниши BM, влияя на выработку белка тромбопоэтина (Thpo). …