Команда под руководством Медицинской школы Икана на горе Синай и Гарвардской медицинской школы обнаружила связь между наличием двух мутантных белков IDH1 и IDH2 и раком. Предыдущие исследования показали, что мутации IDH являются одними из наиболее распространенных генетических различий, наблюдаемых у пациентов с iCCA, но в настоящее время неизвестно, как они способствуют развитию рака.
iCCA поражает желчные протоки, трубчатые структуры в печени, по которым переносится желчь, необходимая для переваривания пищи.
Поскольку о болезни еще так много неизвестно, не существует стандартов первой линии и эффективных методов лечения.
«iCCA устойчива к стандартным методам лечения, таким как химиотерапия и лучевая терапия», — сказал Хосеп Мария Лловет, доктор медицины, директор программы по лечению рака печени отделения медицины Медицинской школы Икана на горе Синай и соавтор. "Понимание молекулярного механизма заболевания — ключ к поиску эффективного лечения."
Доктор. Лловет и его коллеги продемонстрировали, что экспрессия мутантной IDH в печени взрослых мышей, созданных методами генной инженерии, нарушает развитие клеток печени и регенерацию печени — процесс, при котором печень реагирует на повреждение, — и увеличивает количество клеток, образующих опухоль. Более того, было обнаружено, что мутантный IDH работает с активированным KRAS, геном, необходимым для развития рака, вызывая развитие предраковых поражений и прогрессирование до метастатической iCCA.
«Наши результаты позволяют по-новому взглянуть на развитие iCCA и предлагают возможные варианты лечения для пациентов, страдающих этим смертельным заболеванием», — сказал д-р. Llovet.
Выявив один путь iCCA, это исследование открывает новое направление исследований для выявления биомаркеров заболевания.
Уже сейчас проводятся клинические испытания фазы 1 с конкретными мутациями IDH1 / 2. Есть надежда, что результаты этих и будущих исследований могут помочь врачам принимать жизненно важные решения для своих пациентов.