Статьи на тему

Визуализация генома: созданы первые трехмерные структуры активной ДНК

Здоровье / admin / 26.10.2023

Исследователи из Кембриджского университета и Лаборатории молекулярной биологии MRC использовали комбинацию изображений и до 100000 измерений того, где разные части ДНК расположены близко друг к другу, для изучения генома в эмбриональной стволовой клетке мыши. Стволовые клетки — это «главные клетки», которые могут развиваться — или «дифференцироваться» — практически в любой тип клеток в организме. …

Визуализация генома: созданы первые трехмерные структуры активной ДНКПодробнее »

Части генома без известной функции могут играть ключевую роль в рождении новых белков

Природа / admin / 26.10.2023

Рибосомы производят белки по инструкциям, содержащимся в молекуле РНК. Однако только 2% генома человека — это РНК, содержащая информацию для синтеза белков, что означает, что она кодирует. Другие части генома, которые транскрибируются, могут быть «эволюционным шумом», частями ДНК, которые случайным образом копируются в РНК, но не имеют конкретной биологической функции. …

Части генома без известной функции могут играть ключевую роль в рождении новых белковПодробнее »

Скрининг темного генома на наличие болезни: система на основе CRISPR быстро проверяет некодирующий геном на наличие регуляторных элементов генов болезней

Человек / admin / 05.10.2023

Исследование появилось в сети Интернет в Nature Biotechnology 3 апреля 2017 г.
«Выявление единичных мутаций, вызывающих редкие разрушительные заболевания, такие как мышечная дистрофия, стало относительно простым», — сказал Чарльз Герсбах, доцент кафедры биомедицинской инженерии в Университете Дьюка. "Но более распространенные болезни, которые передаются в семье, часто связаны с множеством генов, а также генетическими реакциями на факторы окружающей среды. …

Скрининг темного генома на наличие болезни: система на основе CRISPR быстро проверяет некодирующий геном на наличие регуляторных элементов генов болезнейПодробнее »

Исследование показало, что секвенирование всего генома для клинического использования сталкивается с множеством проблем

Здоровье / admin / 15.09.2023

Теперь исследователи из Медицинской школы Стэнфордского университета обнаружили, что, хотя открытия, изменяющие жизнь, могут быть сделаны, необходимо преодолеть серьезные проблемы, прежде чем полногеномное секвенирование станет рутинно полезным в клинической практике. В частности, они обнаружили, что определение индивидуального риска выиграет от повышения точности секвенирования генов, связанных с заболеванием. …

Исследование показало, что секвенирование всего генома для клинического использования сталкивается с множеством проблемПодробнее »

Крупнейшее в истории исследование генома аутизма показало, что у большинства братьев и сестер разные гены риска аутизма

Наука / admin / 02.12.2021

Доклад под руководством директора проекта Autism Speaks MSSNG (объявлен «пропавшим без вести») стал обложкой сегодняшнего журнала Nature Medicine.
Одновременно с публикацией данные исследования стали частью исторической первой загрузки примерно 1000 геномов аутизма на портал Autism Speaks MSSNG в Google Cloud Platform. …

Крупнейшее в истории исследование генома аутизма показало, что у большинства братьев и сестер разные гены риска аутизмаПодробнее »

Крупнейшее в истории исследование генома аутизма показало, что у большинства братьев и сестер разные гены риска аутизма

Наука / admin / 02.12.2021

Исследование раскрывает новую информацию о нестабильности генома

Технологии / admin / 24.06.2021

Исследование было недавно опубликовано в Genome Research. Фенг, доцент кафедры биохимии и молекулярной биологии в северных регионах штата, присоединился к исследованию Элизабет А. Хоффман, Эндрю МакКалли, Брайана Хаарера, доктора философии, и Ремигиуша Арнака, доктора философии.Хрупкие участки хромосом — это участки двухцепочечных разрывов ДНК на хромосомах человека. …

Исследование раскрывает новую информацию о нестабильности геномаПодробнее »