Жидкая биопсия выявляет агрессивный рак ствола мозга у детей раньше без хирургического вмешательства: чувствительный, специфический анализ подсчитывает отдельные молекулы ДНК опухоли, оставшиеся в крови и жидкостях

У детей с диагнозом диффузная глиома мутантного гистона 3 K27M средней линии (H3K27M) прогноз неблагоприятный: среднее время выживания составляет всего девять месяцев после постановки диагноза рака ствола мозга у детей. Прямо сейчас врачи полагаются на магнитно-резонансную томографию (МРТ), чтобы определить, как опухоли растут, но МРТ может пропустить очень небольшие изменения в размере опухоли. Детский исследовательский коллектив под руководством доктора философии Джавада Назаряна.D., M.S.C., научный руководитель Детского института опухолей головного мозга, проверил, может ли циркулирующая опухолевая ДНК в крови и спинномозговой жидкости пациентов давать более раннее предупреждение о росте опухолей.

Подобно тому, как детектив ищет отпечатки пальцев, оставленные на месте происшествия, новый метод генетического анализа может обнаруживать явные признаки, которые опухоли оставляют в жидкостях организма.
"Мы продолжаем расширять границы, чтобы найти способы дать надежду детям и семьям, которым сейчас грозит очень мрачное будущее. Выявляя эти опухоли, когда они маленькие и потенциально более поддающиеся лечению, наша конечная цель — помочь детям жить дольше », — говорит Эшини Пандитхаратна, Б.А., ведущий автор исследования. "Кроме того, мы надеемся, что комплексная панель тестов, которую мы разрабатываем, сможет определить, какие методы лечения наиболее эффективны в уменьшении этих смертельных опухолей."
Исследователи собрали образцы биожидкости у 22 пациентов с диффузной внутренней глиомой моста (DIPG), которые участвовали в клинических испытаниях фазы I. Предварительные и продольные образцы плазмы собирались с каждой МРТ на разных стадиях прогрессирования заболевания.

Команда разработала анализ жидкой биопсии с использованием чувствительной цифровой системы капельной полимеразной цепной реакции, которая точно подсчитывает отдельные молекулы ДНК.
«Мы обнаружили H3K27M, главную мутацию-драйвер DIPG, примерно в 80 процентах образцов спинномозговой жидкости и плазмы», — говорит Пандитхаратна. «Подобно взрослым с раком центральной нервной системы (ЦНС), спинномозговая жидкость детей с диагнозом рака ЦНС имеет высокие концентрации циркулирующей опухолевой ДНК.

Однако после того, как дети прошли лучевую терапию, наблюдалось резкое снижение циркулирующей опухолевой ДНК у 12 из 15 пациентов (80 процентов), чья височная плазма была проанализирована."
Назарян, старший автор исследования, добавляет: «Биологические жидкости, такие как плазма и спинномозговая жидкость, являются подходящими средами для обнаружения и измерения концентрации циркулирующей опухолевой ДНК для этого типа детской глиомы. Жидкая биопсия может дополнять биопсию тканей и оценку МРТ, чтобы дать более ранние подсказки о том, как опухоли реагируют на лечение или рецидивируют."

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *