Амитабх Чак, доктор медицины, онкологического центра Сейдмана Медицинского центра при университетских больницах и Медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв, представил результаты сегодня на Неделе болезней пищеварения в Чикаго на исследовательском форуме под названием «Аберрантное метилирование виментина в пищеводных щетках: биомаркер для обнаружения болезни Барретта». Пищевод и аденокарцинома пищевода »(запрещено 5 мая, 9:15 по КТ).
Доктор. Чак и группа исследователей обнаружили, что изменение ДНК, метилирование гена виментина, может быть новым эффективным менее инвазивным тестом для обнаружения пищевода Барретта (ПБ).
У 117 пациентов они исследовали, является ли новая неэндоскопическая «чистка» пищевода такой же эффективной, как более инвазивная традиционная биопсия.
Поражает до 6.У 8 процентов населения БЭ является ведущим предиктором рака пищевода. По сравнению с населением в целом, пациенты с БЭ имеют в 11 раз более высокий риск развития аденокарциномы пищевода.
«Несмотря на то, что в последние годы частота распространенных раковых заболеваний снизилась, пятилетняя выживаемость рака пищевода составляет менее 15 процентов», — сказал доктор. Чак. «Раннее выявление посредством скрининга может предотвратить развитие рака пищевода. Этот многообещающий новый тест имеет важное клиническое значение, поскольку может улучшить скрининг и снизить смертность от этого смертельного заболевания.”
Исследование основано на предыдущей работе команды, согласно которой аберрантное метилирование виментина является очень распространенным эпигенетическим изменением при неоплазии верхних отделов желудочно-кишечного тракта. В этом исследовании они проанализировали образцы пищевода у пациентов с БЭ, раком пищевода, а также у контрольных субъектов. Данные показали, что метилированный виментин является высокочувствительным биомаркером пищевода Барретта и что менее инвазивная чистка зубов может эффективно обнаруживать эти изменения в ДНК.
Исследование финансируется Сетью трансляционных исследований пищевода Барретта (BETRNet), 5 долларов США.Грант в размере 4 миллионов для Медицинской школы Университета Кейс Вестерн Резерв.
Пятилетняя премия поддерживается исследовательской группой во главе с доктором. Чак, сотрудничая с целью разработки понимания основы пищевода Барретта и его преобразования в карциному пищевода посредством генетических, молекулярных и физиологических исследований.
Исследование проводится в сотрудничестве со специализированной программой передовых исследований (SPORE) Национального института рака в области рака желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), присужденной Школе медицины. 11 долларов.Грант SPORE в размере 3 миллионов, возглавляемый доктором медицины Сэнфордом Марковицем, направлен на трансляционные исследования, направленные на снижение заболеваемости и смертности от рака толстой кишки и пищевода. Исследование дополнительно поддерживается программой NCI’s Early Detection Research Network (EDRN), которую также возглавляет доктор. Марковица, и поддерживается $ 1.Грант NCI в размере 5 миллионов для Case Western Reserve.
«Наша команда надеется, что использование молекулярных маркеров для неэндоскопического скрининга снизит стоимость и упростит скрининг на эти ранние поражения пищевода, которые могут вызвать рак», — сказал д-р. Марковиц, онколог в Онкологическом центре UH Case Medical Center Seidman Cancer Center и профессор генетики рака Ingalls в Медицинской школе Case Western Reserve. «В долгосрочной перспективе мы надеемся найти дополнительные маркеры, которые позволят использовать тот же подход при наблюдении за пациентами Барретта для выявления раннего прогрессирования заболевания до более поздней стадии.”
Старшие сотрудники факультета в исследовательской группе включали доктора. Чак, д-р.
Марковиц и Джозеф Уиллис, доктор медицины, заместитель председателя отделения патологии UH и медицинского факультета. Первым автором отчета является Хелена Мойнова, доктор философии, преподаватель кафедры медицины Медицинской школы, которой также помогали Джеймс Латтербо и Апурва Чандар.
«Это настоящее трансляционное исследование, приносящее открытия из лаборатории в условия ухода за пациентами», — сказал д-р. Чак. «Этот новый метод точного обнаружения изменений в ДНК может иметь важное значение для клинической практики скрининга и первичной профилактики рака пищевода.”