Результаты исследования опубликованы в выпуске от 22 декабря Journal of Clinical Investigation Insights.
«Терапия с помощью иммунных контрольных точек начала трансформировать терапию рака», — сказал старший автор исследования Кавита М. Дходапкар, доктор медицинских наук, доцент кафедры педиатрии Йельской школы медицины и директор программы фазы I детской онкологии в онкологической больнице Смилова. «Это исследование показывает, что специфическая иммунная подгруппа, экспрессирующая эти ингибирующие молекулы, представляет собой отдельную подгруппу, называемую резидентными Т-клетками памяти."
Резидентные Т-клетки памяти опухолевой ткани отличаются от Т-клеток, циркулирующих в крови, как на фенотипическом, так и на геномном уровне. «Кажется, что каждое раковое поражение несет в себе отдельный набор этих иммунных клеток, а это означает, что механизм, с помощью которого эти иммунные методы лечения работают (или не работают), может различаться для каждого из поражений», — сказал доктор. Дходапкар сказал.
«Мы считаем, что способность генерировать Т-клетки с характеристиками Т-лимфоцитов TRM будет важна для того, чтобы позволить опухолеспецифическим Т-клеткам оттачиваться и сохраняться в опухолях», — сказал д-р. Дходапкар. «Понимание биологии TRM-клеток и факторов, контролирующих устойчивость этих Т-клеток в опухолях, позволит нам улучшить существующие иммунные методы лечения."
Среди дополнительных авторов исследования — Чандра Боддупалли, Ноффар Бар, Кришна Кадаверу, Майкл Краутхаммер, Натополь Порнопуттапонг, Зифенг Май, Стефан Ариян, Дипак Нараян, Харриет Клугер, Янхонг Денг, Ракеш Верма, Ритупарна Дас, Антонелла Бачкикки и Марио Халзоканчи.
Мадхав Дходапкар.