Ученые расшифровывают структуру, лежащую в основе мышечного заболевания: группа исследователей раскрывает механизм актин-связывающего белка
Их успех в получении структурной карты белка, известного как лейомодин 2 (Lmod2), прикрепленного к двум субъединицам актина, предлагает путь вперед для изучения немалиновой миопатии, наследственного заболевания, которое ослабляет мышцы и иногда может быть фатальным.
Работа биохимиков Цзянпэн Ма и Цинхуа Ван и их коллег опубликована на этой неделе в Трудах Национальной академии наук. …
