Результаты международного исследования 35000 пациентов с двумя наиболее распространенными формами заболевания, болезнью Крона и язвенным колитом, опубликованы в The Lancet. Исследователи сравнили истории болезни пациентов с ВЗК с данными, собранными в результате анализа их ДНК, в рамках того, что считается крупнейшим исследованием такого рода.
Генетическая информация позволила по-новому взглянуть на прогрессирование ВЗК и скорость развития болезни. Исследователи заявили, что результаты показали, что ВЗК на самом деле может быть набором расстройств кишечника.
«Это новое исследование убедительно свидетельствует о том, что мы имеем дело с рядом различных заболеваний, скрытых за болезнью Крона и язвенным колитом, которые составляют широкий спектр воспалительных заболеваний кишечника», — сказал Дермот Макговерн, доктор медицинских наук, MRCP (Великобритания), директор отдела трансляционной медицины. в F. Исследовательский институт воспаления кишечника и иммунобиологии Фонда Виджая в Сидарс-Синай.
ВЗК возникает, когда иммунная система организма атакует желудочно-кишечный тракт, вызывая хроническое и разрушительное воспаление. Примерно 1.По данным Американского фонда Крона и колита, 6 миллионов человек в Соединенных Штатах болеют этим заболеванием, в том числе 80 000 детей.
Хирургия и лекарства, которые могут восстановить иммунную систему, считаются наиболее эффективными методами лечения.
Исследователи обнаружили, что генетический анализ потенциально может определить, каким пациентам может помочь более раннее вмешательство с более агрессивной терапией.
«У нас есть очень эффективные методы лечения ВЗК, если мы используем их раньше при заболевании, особенно для тех пациентов, которые подвержены риску развития серьезной формы заболевания», — сказал Макговерн, соавтор исследования. «Мы хотим понять, какова важная, уникальная генетическая подпись для каждого отдельного пациента, потому что они могут очень по-разному реагировать на доступные методы лечения, даже с одним и тем же диагнозом ВЗК."
Исследование обеспечивает важный путь к улучшению ухода за пациентами.
«Генетические исследования такого размера выборки предоставляют важную информацию о ВЗК, которая продвигает нас дальше по пути предоставления персонализированной диагностики и ухода нашим пациентам со сложными расстройствами», — сказал Шломо Мелмед, доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент по академическим вопросам и декан медицинский факультет. "Индивидуальный подход к лечению поможет нам получить наиболее подходящее лечение для нужного пациента в нужное время."
Макговерн отметил, что, хотя исследование является важным шагом, оно также поднимает новые вопросы. Он сказал, что гены, связанные с ВЗК, также связаны с другими аутоиммунными заболеваниями, включая спондилит и псориаз.
Таким образом, исследование имеет значение для управления этими состояниями.
«Для многих наших пациентов эти новые генетические открытия могут быть очень полезными», — сказал Макговерн. «Но мы также должны более внимательно изучить некоторых из самых больных пациентов с ВЗК в надежде обеспечить более эффективное лечение и контроль заболеваний."