По данным Национального института артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний, псориаз поражает более 3 процентов людей в Соединенных Штатах.
Бони Э. Елевский, М.D., профессор дерматологии, является главным исследователем эффективности ответа и безопасности двух испытаний фиксированных препаратов секУкинумаба при псориазе (ERASURE), одного из двух исследований в недавней статье Медицинского журнала Новой Англии «Секукинумаб при псориазе бляшек — результаты двух. Фаза 3 Испытания."
«Объединенные результаты ERASURE, наряду с испытанием FIXTURE, очень впечатляют с точки зрения эффективности и безопасности секукинумаба», — сказал Элевски, со-ведущий автор.
ERASURE сравнил препарат с плацебо, а FIXTURE — с плацебо и другим препаратом от псориаза — этанерцептом.
В обоих испытаниях оценивалась эффективность, безопасность и переносимость секукинумаба. Вместе эти испытания являются частью крупнейшей на сегодняшний день завершенной программы фазы III по лечению бляшечного псориаза от умеренной до тяжелой, в которой приняли участие более 3300 пациентов из более чем 35 стран.
«Мы обнаружили, что статистически значимый процент пациентов с псориазом средней и тяжелой степени, получавших секукинумаб, достиг 90-процентного очищения кожи через 12 недель, а при продолжении лечения большинство этих пациентов сохраняли эти результаты на 52 неделе», — сказал Элевски.
По словам Елевски, оба испытания подтвердили более ранние результаты фундаментальных исследований и исследований фазы II секукинумаба.
«Эти результаты, опубликованные в NEJM, подтверждают важность исследований и, надеюсь, привлекут внимание к основным неудовлетворенным потребностям этого заболевания», — сказал Элевски. "В случае одобрения наличие безопасного и эффективного препарата, такого как секукинумаб, было бы замечательно, и оно значительно улучшило бы качество жизни пациентов с псориазом, многие из которых недовольны существующими методами лечения."