болезнь

Генетические ключи к разгадке болезни почек раскрыты

«Очень мало известно о причинах IgAN, генетических или иных, поэтому наше открытие представляет собой важный шаг на пути к разработке более эффективных методов лечения этого заболевания», — сказал ведущий автор Кшиштоф Кирилюк, доктор медицины, доцент медицины Герберта Ирвинга в Медицинском университете Колумбии. …

Подозреваемый ген разрушает нейронные связи: болезни синапсов, продемонстрированные в блюде

«Наши результаты показывают, как генетический риск, аномальное развитие мозга и дисфункция синапсов могут повредить схемы мозга на клеточном уровне при сложных психических расстройствах», — пояснил Хунджун Сонг, доктор философии.D. , Университета Джона Хопкинса, Балтимор, грантополучатель Национального института психического здоровья NIH (NIMH), спонсор исследования. …

У людей с болезнью Паркинсона обнаружены проблемы с новым обучением

Ведущий автор Нэнси Чиараваллоти, доктор философии, является директором Фонда по исследованиям нейропсихологии, нейробиологии и травм головного мозга; Джон ДеЛука, доктор философии, старший вице-президент по исследованиям и обучению. Их соавторы связаны с Университетом Деусто, Бильбао, и больницей Галдакао, Галдакао, Испания. …

Унаследованные от болезни Альцгеймера за десятилетия до появления симптомов

В статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine, профессор Колин Мастерс из Института неврологии и психического здоровья Флори и Университета Мельбурна и его коллеги из Великобритании и США обнаружили, что быстрое повреждение нейронов начинается за 10-20 лет до появления симптомов. появляться. …

Митохондриальная дисфункция при диабетической болезни почек

Двенадцать из 13 метаболитов связаны с функцией митохондрий, что позволяет предположить, что подавление митохондрий — электростанций клеток — является фундаментальной характеристикой диабетической болезни почек. Результаты опубликованы в ноябрьском выпуске журнала Американского общества нефологов.
«Эта работа предоставляет убедительные доказательства того, что снижение митохондриальной функции является доминирующим признаком диабетической болезни почек у человека», — сказал первый автор Кумар Шарма, доктор медицины, профессор медицины и директор Центра почечной трансляционной медицины в Калифорнийском университете в Сан-Диего. …

Найдены возможности лечения неизлечимой болезни Шарко-Мари-Тута

Пациенты с болезнью Шарко-Мари-Тута типа 1A обладают дополнительной копией гена PMP22, который приводит к избыточной продукции периферического миелинового белка 22 (PMP22), ключевого компонента миелина. Это вызывает медленное прогрессирующее повреждение нервов, которое может начаться уже в детстве.

Пациенты страдают онемением, покалыванием и болями в руках и ногах, а также слабостью мышц ног и рук. …

Болезнь Лайма усиливает распространение новой клещевой инфекции

Исследование, проведенное Йельской школой общественного здравоохранения и опубликованное в декабре. 29 в журнале PLOS ONE использовали лабораторные эксперименты, математические модели и данные полевых исследований, чтобы обнаружить, что мыши, инфицированные агентом, вызывающим болезнь Лайма (Borrelia burgdorferi), имеют повышенный риск передачи Babesia microti, патогена, ответственного за бабезиоз, и могут увеличивать географическое распространение этой новой болезни. …