«Хотя исследователи обнаружили множество генов, связанных с ИМТ взрослых, генетика ИМТ у детей остается в значительной степени неизвестной», — сказал Струан Ф.А. Грант, Ph.D., исследователь геномики в Детской больнице Филадельфии (CHOP) и один из трех соавторов исследования. "Учитывая тот факт, что детское ожирение является важной проблемой для общественного здравоохранения, определение конкретных генетических факторов может оказаться полезным при разработке будущих профилактических мероприятий и методов лечения детей."
Исследование появилось в январе. 2, выпуск Human Molecular Genetics 2016 г.
Соавторами Гранта были Николас Дж. Тимпсон из Бристольского университета, U.K.; и Винсент В.V. Джаддо из Университетского медицинского центра, Роттердам, Нидерланды.
Все трое являются лидерами международной совместной группы, Консорциума Early Growth Genetics (EGG). Другой исследователь CHOP, Джонатан П. Брэдфилд — соавтор исследования.
Метаанализ охватил 33 общегеномных ассоциативных исследования, включая в общей сложности более 45000 детей европейского происхождения. Из этого общего количества было 35 668 детей из 20 исследований на стадии открытия и 11 873 ребенка из 13 повторных исследований.
Исследователи обнаружили 15 участков генома, связанных с ИМТ в детстве, три из которых были новыми.
В целом на 15 локусов восприимчивости к риску приходится 2 процента дисперсии ИМТ в детстве.
Несмотря на эту небольшую долю, сказал Грант, он дает принципиально новое понимание биологии ожирения и предоставляет возможности для общего терапевтического вмешательства. 12 ранее обнаруженных генетических локусов были общими как у взрослых, так и у детей с высоким ИМТ. По словам авторов, большое совпадение результатов предполагает, что генетические варианты могут оказывать свое влияние не только в детстве, но могут иметь разные эффекты в разном возрасте.
Грант добавил, что дальнейшие исследования могут определить, влияют ли три новых локуса, обнаруженных исследовательской группой, на ИМТ только в детстве, или их влияние сильнее в детстве.
Текущее исследование, сказал Грант, согласуется с метаанализом 2012 года, который он провел для EGG Consortium, опубликованным в Nature Genetics. Это исследование было крупнейшим полногеномным исследованием распространенного детского ожирения. «Очевидно, что предстоит еще много исследований», — сказал Грант, добавив: «По мере того, как мы продолжаем выявлять варианты генов, участвующих в детском ожирении и массе тела, мы закладываем основу для исследований, которые могут предоставить полезные биологические цели для лучшего лечения детей. ожирение и его негативные последствия для здоровья."