Выявлен ген, вызывающий разрушительные митохондриальные заболевания
Девять редких, вызывающих заболевание мутаций гена FBXL4 были обнаружены у девяти пораженных детей в семи семьях, включая трех братьев и сестер из одной семьи. Международная группа исследователей сообщает об открытии в Американском журнале генетики человека.
Ведущий автор — Сяову Гай, доктор философии, директор Центра биомедицинской информатики при Чикагской медицинской школе Стрича при университете Лойола. …
Выявлен ген, вызывающий разрушительные митохондриальные заболеванияПодробнее »