Исследование поднимает вопросы о безопасности контрастного вещества для МРТ; авторы призывают к действиям FDA
Рогозницкий сказал, что это открытие противоречит давнему мнению о том, что пациенты с нормальной функцией почек не подвержены риску накопления гадолиния. В 2007 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) издало предупреждение в виде черного ящика для контрастных веществ на основе гадолиния после того, как было обнаружено, что у пациентов с заболеванием почек развивается нефрогенный системный фиброз (NSF) из-за неспособности вывести гадолиний из своего организма. …
