Скрининг темного генома на наличие болезни: система на основе CRISPR быстро проверяет некодирующий геном на наличие регуляторных элементов генов болезней
Исследование появилось в сети Интернет в Nature Biotechnology 3 апреля 2017 г.
«Выявление единичных мутаций, вызывающих редкие разрушительные заболевания, такие как мышечная дистрофия, стало относительно простым», — сказал Чарльз Герсбах, доцент кафедры биомедицинской инженерии в Университете Дьюка. "Но более распространенные болезни, которые передаются в семье, часто связаны с множеством генов, а также генетическими реакциями на факторы окружающей среды. …