«В течение нескольких лет мы изучали миогенез, процесс, посредством которого мышцы формируются во время эмбрионального развития», — говорит Жан-Франсуа Кот, доктор философии, директор исследовательского отдела организации цитоскелета и миграции клеток в IRCM. "На последнем этапе этого процесса мышечные клетки, называемые миобластами, выравниваются и сливаются вместе, образуя мышечные волокна."
Слияние миобластов является критическим шагом в формировании эмбриональных мышечных волокон, поскольку оно, помимо прочего, определяет размер мышц. Этот процесс также важен во взрослой жизни, потому что мышечные стволовые клетки сливаются с существующими волокнами, чтобы добиться роста мышц и помочь восстановить поврежденные мышцы.
Однако до сих пор термоядерный синтез оставался малоизученным шагом в научном сообществе.
«Нам удалось идентифицировать рецептор BAI3, белок на поверхности миобластов, как одно из важнейших недостающих звеньев в слиянии мышечных клеток», — добавляет д-р.
Кот. "Фактически, этот рецептор действует так же, как дирижер оркестра, активируя сигнальный путь, необходимый для этого важного процесса."
В 2008 г. Команда Коута объяснила роль генов DOCK1 и DOCK5 в развитии мышечной ткани, показав, что эти два гена являются критическими регуляторами процесса слияния у мышей. В своем последнем исследовании исследователи подтвердили важную роль рецептора BAI3, блокируя его взаимодействие с сигнальным путем DOCK. Они обнаружили, что в результате слияние миобластов также было заблокировано.
«Наш научный прорыв, несомненно, найдет применение в трансляционных исследованиях регенерации ткани из стволовых клеток, учитывая, что для разработки таких методов лечения требуется лучшее понимание молекулярных механизмов слияния», — заключает доктор. Кот. "Таким образом, это может повлиять на лечение мышечных заболеваний, включая миопатии и мышечные дистрофии."