Компендиум генетических целей, обнаруженных TGen, теперь может быть использован для определения потенциальных новых методов диагностики и новых лекарственных препаратов для примерно 45000 пациентов в США каждый год, у которых рак распространяется от груди к мозгу.Трехлетнее исследование имеет большое значение, поскольку у этих пациентов в настоящее время мало вариантов лечения — хирургическое вмешательство и лучевая терапия — и они обычно не подходят для клинических испытаний лекарств. Их прогноз плохой, менее 2 процентов живут более двух лет.«Это действительно серьезная проблема и огромная неудовлетворенная потребность.
Теперь мы хотим копнуть глубже и выявить более конкретные геномные связи и изучить новые способы лечения этих пациентов, чтобы мы могли улучшить результаты», — сказал д-р Бодур Салхиа, доцент в Подразделение комплексной онкологической геномики TGen, ведущий и соавтор исследования.После рака легких рак груди является вторым по распространенности раком, который распространяется на мозг. Химиотерапия обычно не используется для лечения рака мозга из-за гематоэнцефалического барьера, который существует между кровотоком и спинномозговой жидкостью, окружающей мозг.
Однако некоторые низкомолекулярные препараты могут преодолевать этот барьер и составлять основу таргетной терапии.Общая цель исследования TGen состояла в том, чтобы изучить геномные и эпигеномные события, чтобы понять причины метастатических поражений мозга при раке груди и определить новые потенциальные терапевтические цели.
Команда TGen выполнила глубокое геномное профилирование, интегрировав данные о количестве копий гена, экспрессии генов и метилировании ДНК на коллекции из 35 образцов метастазов груди и мозга. Исследование «Интегрированный геномный и эпигеномный анализ метастазов рака молочной железы в мозг», опубликованное 29 января, является первым в своем роде, которое включает все эти направления исследования при изучении этого заболевания.Некоторыми из общих генетических изменений, выявленных в исследовании, были прирост и потеря хромосомы 8, а также пролиферация и прогрессирование клеточного цикла — ключевые механизмы рака, вызванные генетическими изменениями, — связанные с генами AURKA, AURKB и FOXM1.
«Это новаторское исследование создает основу для более точных исследований с использованием новейших геномных технологий и направленных на разработку новых методов лечения, которые могут помочь десяткам тысяч пациентов, которые срочно нуждаются в нашей помощи», — сказал доктор Нхан Тран, доцент TGen’s Отделение рака и клеточной биологии и другой соавтор исследования.