Исследователи все чаще обращают внимание на механические факторы, влияющие на развитие опухоли. Опухоли становятся жесткими из-за аномальной организации коллагеновых волокон и внеклеточного матрикса (ВКМ), которые удерживают вместе клетки одной ткани. Такое уплотнение не только является маркером злокачественности, но и может способствовать пролиферации и метастазированию раковых клеток.
Кроме того, ЕСМ образует физический барьер, ограничивающий проникновение терапевтических агентов в опухоль. Различные методы лечения пытаются нарушить структуру опухолей, но это палки о двух концах: так как внеклеточный матрикос является обычным явлением для опухолей и здоровых органов, его разложение приносит столько же вреда, сколько пользы.Тем не менее, команда нашла способ обойти эту проблему для опухолей мышей. После непосредственного введения в опухоль УНТ активировали ближним инфракрасным светом.
Лазер воздействует только на области концентрации УНТ, нагревая их. Исследователи неинвазивно контролировали жесткость опухоли с помощью ультразвуковой эластографии сдвиговой волной. Этот метод использует сдвиг или вторичную волну, создаваемую ультразвуком, для отображения эластичности тканей.
В двух последовательных сеансах с интервалом в день опухоли подвергались наногипертермии или локальному нагреванию до 52 ° C в течение 3 минут. Опухоли сначала становились более жесткими, а затем постепенно размягчались в течение примерно 10 дней после процедуры. Наногипертермия локально денатурирует волокна коллагена и снижает жесткость и объем опухолей в долгосрочной перспективе.
Он разрушает микросреду опухоли и может оказаться эффективным в качестве адъювантного лечения химиотерапией.Члены команды происходят из комплексов Laboratoire matiere et systemes (CNRS, Парижский университет Дидро), Института Кочина (CNRS, INSERM, Парижский университет Декарта), Лаборатории иммунопатологии и химической терапии (CNRS) и Института Ланжевена. (CNRS, ESPCI Paris).