«Наше исследование представляет собой важную веху в доклинической оценке дофаминовых нейронов, полученных из чЭСК, и обеспечивает существенную поддержку их полезности при лечении болезни Паркинсона», — говорит старший автор исследования Малин Пармар из Лундского университета.
Болезнь Паркинсона частично вызвана гибелью нейронов, которые выделяют химическое вещество мозга, называемое дофамином, что приводит к постепенной потере контроля над ловкостью и скоростью движения. Доступные в настоящее время варианты медикаментозного и хирургического лечения могут со временем потерять эффективность и вызвать серьезные побочные эффекты, такие как непроизвольные движения и психиатрические проблемы.
Между тем, другой подход, включающий трансплантацию эмбриональных клеток человека, дал долгосрочные клинические преимущества; однако положительные эффекты наблюдались только у некоторых людей и также могут вызывать непроизвольные движения, вызванные самим трансплантатом. Более того, использование тканей абортированных плодов человека представляет собой логистические проблемы, такие как ограниченная доступность клеток, препятствующая эффективному переводу трансплантации ткани плода в качестве реалистичного терапевтического варианта.
Чтобы тщательно оценить альтернативный подход к лечению на основе hESC, Пармар и ведущий автор исследования Шейн Грилиш из Лундского университета трансплантировали производные hESC дофаминовые нейроны в области мозга, которые контролируют движение в модели болезни Паркинсона на крысах. Пересаженные клетки пережили процедуру, восстановили уровень дофамина до нормального в течение пяти месяцев и установили правильный паттерн междугородных связей в головном мозге.
В результате эта терапия восстановила нормальную двигательную функцию у животных. Важно отметить, что нейроны, полученные из hESC, демонстрируют эффективность и активность, аналогичную фетальным нейронам при трансплантации в крысиную модель болезни Паркинсона, что позволяет предположить, что подход, основанный на hESC, может быть жизнеспособной альтернативой подходам, которые уже были установлены с фетальными клетками при болезни Паркинсона. пациенты.
В соответствующей статье на форуме, опубликованной в том же выпуске, Роджер Баркер из больницы Адденбрука и Кембриджского университета изложил план по доставке в клинику дофаминовых нейронов, полученных из стволовых клеток, для лечения болезни Паркинсона. «Это включает в себя понимание истории целой области клеточной терапии болезни Паркинсона и некоторых ошибок, которые произошли», — говорит он. "Это также требует знания того, как должен выглядеть конечный продукт, и необходимости добиваться его совместными усилиями, не поддаваясь соблазну сокращать пути, потому что преждевременное клиническое испытание может негативно повлиять на всю область регенеративной медицины."