Двусторонний шум в ушах передается по наследству

Звон в ушах, состояние, называемое тиннитусом, испытывают 15 процентов людей в Швеции, а также в Европе. У одного или двух процентов населения симптомы вызывают сильное беспокойство и отрицательно сказываются на повседневной деятельности, работе и сне. Таким образом, тиннитус имеет негативные социальные последствия для людей, страдающих этим заболеванием, и является серьезным экономическим бременем для общества.
Распространенность тиннитуса увеличивается с возрастом и считается, что это связано с рядом факторов окружающей среды, но по этому вопросу было проведено мало исследований.

Также нет эффективных лекарств от этого состояния, возможно, из-за неоднородности состояния.
Используя данные Шведского реестра близнецов, исследователи из Каролинского института обнаружили доказательства того, что в некоторых случаях тиннитус имеет генетические причины.
«Мы смогли показать, что различные формы шума в ушах обладают значительной наследуемостью и, следовательно, доминирующим генетическим влиянием на факторы окружающей среды», — говорит Кристофер Р. Седеррот в отделении физиологии и фармакологии Каролинского института.
Когда исследователи впервые изучили все формы шума в ушах, они сделали те же выводы о наследственности, что и другие.

Только после группировки субъектов по полу и одностороннему / двустороннему шуму в ушах они обнаружили генетическую корреляцию.
«Этот результат является удивительным и неожиданным, поскольку он показывает, что, в отличие от общепринятого мнения о том, что шум в ушах вызван факторами окружающей среды, двусторонний шум в ушах имеет генетическое влияние, которое более выражено у мужчин», — говорит д-р Седеррот.
Их открытие также показывает, что двусторонний и односторонний шум в ушах составляют две отдельные подгруппы, только на одну из которых влияют генетические факторы.

Это, утверждает д-р Седеррот, имеет не только значительную клиническую значимость, но также важно с точки зрения общественного здравоохранения:
"Люди, страдающие тиннитусом, нуждаются в лучшем уходе и лечении, чем они получают в настоящее время. Нам нужно больше генетических исследований и лучшее молекулярное понимание его поколения, что может открыть непредвиденные возможности для разработки лекарств."