Нарушение регуляции апоптоза связано с раком и нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера. Известно, что цинк влияет на этот процесс, подавляя активность каспаз, которые являются важными мишенями для лечения вышеуказанных состояний. Полученные данные могут помочь исследователям разработать терапевтические агенты, нацеленные на взаимодействие цинка с каспазой, чтобы специфически контролировать активность каспаз и, следовательно, апоптоз.«Эта работа уникальна тем, что помогает открыть широкую новую область исследований, которую мы называем биоинорганической химией апоптоза — понимание роли основных ионов металлов в одном из фундаментальных процессов жизни», — сказал автор-корреспондент Николас П. Фаррелл, доктор философии. .D., Участник программы развивающей терапии онкологического центра Месси VCU и профессор химии Гуманитарно-научного колледжа VCU.
«Действительно, ингибирование апоптоза цинком фактически контрастирует с ролью его близкого соседа меди, которая, как считается, усиливает апоптоз», — сказал он.В своем исследовании Фаррелл и его исследовательская группа, доктор философии А. Джерард Дэниел и Эрика Дж. Петерсон, использовали традиционные энзимологические и биофизические методы в сочетании с современными вычислительными методами, чтобы продемонстрировать доказательства существовавшего до сих пор. нераспознанный сайт взаимодействия с каспазой-3.По словам Фаррелла, каспазы были открыты в середине 1990-х годов.
Известно 11 каспаз человека, семь из которых участвуют в гибели клеток. Исследование предлагает регуляторный сайт цинка, который может быть общим для всех каспаз.
Предыдущие результаты показали, что в каспазе-6 и -9 присутствуют и другие сайты связывания цинка. Теперь, сказал Фаррелл, общность наблюдений группы должна быть расширена и проверена в других случаях.
«Обложка [журнала] воплощает контрастирующие, но взаимозависимые роли ионов металлов медь / цинк в регуляции апоптоза и прекрасно отражает двойственность этого наиболее фундаментального биологического процесса», — сказал Фаррелл.