Ключ к разгадке генетики врожденных пороков сердца дает исследование синдрома Дауна
Генетики изучают причины врожденных пороков сердца, изучая людей с синдромом Дауна. Высокий риск врожденных пороков сердца в этой группе предоставляет инструмент для выявления изменений в генах как на хромосоме 21, так и вне ее, которые участвуют в аномальном развитии сердца.
Исследователи из Медицинской школы Университета Эмори вместе с коллегами из Университета Джона Хопкинса, Университета медицинских наук Орегона и Университета Питтсбурга сообщают о результатах крупнейшего генетического исследования врожденных пороков сердца у людей с синдромом Дауна в журнале «Генетика в медицине». …
Ключ к разгадке генетики врожденных пороков сердца дает исследование синдрома ДаунаПодробнее »
