проливать

Исследование рыбок данио проливает новый свет на пороки сердца человека

Здоровье / /

Расстройство, синдром Корнелии де Ланге (CdLS), по оценкам, встречается примерно у 1 из 10 000 рождений во всем мире. CdLS вызывает ряд аномалий развития, как физических, так и когнитивных, и до 70 процентов людей с CdLS имеют врожденные пороки сердца.

Известно, что CdLS возникает в результате мутаций в субъединицах или регуляторах когезина, группы связанных белков, необходимых для деления клеток и других клеточных процессов. …

Исследование рыбок данио проливает новый свет на пороки сердца человекаПодробнее »

Новая модель риска проливает свет на риск, связанный с содержанием мышьяка в подземных водах Китая

Технологии / /

С 1960-х годов было известно, что ресурсы подземных вод в некоторых провинциях Китая загрязнены мышьяком. По оценкам, количество пострадавших увеличивается из года в год. Согласно последнему исследованию, проведенному Министерством здравоохранения Китая в период с 2001 по 2005 гг., Более 20 000 (5%) из 445 000 протестированных скважин показали концентрацию мышьяка выше 50 мкг / л. …

Новая модель риска проливает свет на риск, связанный с содержанием мышьяка в подземных водах КитаяПодробнее »

Мыши с редким заболеванием почек проливают свет на то, как клетки восстанавливают поврежденную ДНК

Технологии / /

Агата Смогоржевская, руководитель лаборатории поддержки генома, хочет понять, как клетки восстанавливают межнитевые перекрестные связи, особый тип повреждения ДНК, при котором две цепи двойной спирали, которые обычно обвивают друг друга, становятся физически связанными. Этот тип повреждения ДНК особенно проблематичен для клетки, потому что, когда две цепи слипаются, ДНК не может реплицироваться, а гены не могут быть должным образом экспрессированы. …

Мыши с редким заболеванием почек проливают свет на то, как клетки восстанавливают поврежденную ДНКПодробнее »

Новое исследование проливает свет на то, как популярные пробиотики полезны для кишечника

Технологии / /

Один из самых известных из них — Lactobacillus rhamnosus GG (LGG). Этот штамм бактерий, который входит в состав многих популярных пробиотических продуктов, имеет репутацию полезного микроба.

Исследователи обнаружили доказательства того, что он может помочь при проблемах с кишечником, респираторных инфекциях и некоторых кожных заболеваниях. …

Новое исследование проливает свет на то, как популярные пробиотики полезны для кишечникаПодробнее »

Лабораторный метод проливает свет на то, как генетические мутации вызывают наследственную болезнь Паркинсона

Природа / /

Команда считает, что этот прорыв, опубликованный в Biochemical Journal, может помочь проложить путь для будущей разработки клинического теста, который может облегчить оценку лекарств, направленных на эту форму заболевания.
«Важно лучше понять, как нарушение биологии LRRK2 вызывает болезнь Паркинсона и будет ли лекарство, нацеленное на фермент LRRK2, иметь терапевтический эффект», — сказал ведущий автор исследования профессор Дарио Алесси из Университета Данди. …

Лабораторный метод проливает свет на то, как генетические мутации вызывают наследственную болезнь ПаркинсонаПодробнее »

Инновационные статистические методы проливают свет на масштабы современного рабства в США и мире: новые данные показывают, что 40,3 миллиона человек были порабощены в любой день в 2016 году.

Природа / /

Новые методы помогли получить информацию для Совместных глобальных оценок современного рабства за 2016 год, опубликованных Международной организацией труда (МОТ) Организации Объединенных Наций (ООН) и организацией Walk Free Foundation, по которым, по оценкам, 24,9 миллиона человек находятся в принудительном труде и 15,4 миллиона человек находятся в принудительном браке. . …

Инновационные статистические методы проливают свет на масштабы современного рабства в США и мире: новые данные показывают, что 40,3 миллиона человек были порабощены в любой день в 2016 году.Подробнее »

Самый четкий свет, когда-либо проливаемый на генетические загадки аутизма

Здоровье / /

Наиболее важными среди новых открытий являются значительно уточненные оценки общего вклада в расстройство аутистического спектра (РАС), приписываемого определенному виду генетической мутации, называемой мутацией de novo. Это мутации, которые возникают «спонтанно» у ребенка и не возникают ни у одного из родителей. …

Самый четкий свет, когда-либо проливаемый на генетические загадки аутизмаПодробнее »

Портал обо всем