Это открытие знаменует собой важный шаг в использовании индуцированных плюрипотентных стволовых (iPS) клеток для целевых подходов к лучшему пониманию и потенциальному лечению неврологических заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Эти iPS-клетки получены из существующих клеток кожи взрослых и демонстрируют растущую полезность в качестве многообещающего подхода для изучения болезней человека и разработки новых методов лечения.
Клетки кожи были пожертвованы пациентами из Исследовательского центра болезни Альцгеймера UCI. В исследовании, проведенном Эдселем Абудом, Уэйном Пуном и Мэтью Блертоном Джонсом из UCI, использовался генетический процесс для перепрограммирования этих клеток в плюрипотентное состояние, способное развиться в любой тип клетки или ткани тела.
Затем исследователи привели эти плюрипотентные клетки в новое состояние, подвергая клетки воздействию ряда факторов дифференцировки, которые имитировали происхождение микроглии в процессе развития. Полученные клетки действуют очень похоже на клетки микроглии человека.
Их исследование опубликовано в текущем выпуске Neuron.
В головном мозге микроглия опосредует воспаление и удаление мертвых клеток и мусора.
Эти клетки составляют от 10 до 15 процентов клеток мозга и необходимы для развития и обслуживания нейронных сетей.
«Микроглия играет важную роль в развитии болезни Альцгеймера и других заболеваний центральной нервной системы. Недавние исследования показали, что недавно обнаруженные гены риска болезни Альцгеймера влияют на поведение микроглии. «Используя эти клетки, мы можем понять биологию этих генов и протестировать потенциальные новые методы лечения», — сказал Блартон-Джонс, доцент кафедры нейробиологии и поведения и директор ADRC iPS Core.
"Ученым пришлось полагаться на мышиную микроглию для изучения иммунологии БА.
Это открытие обеспечивает новый мощный подход к лучшему моделированию болезней человека и разработке новых методов лечения ", — добавил Пун, ассоциированный исследователь UCI MIND.
В этом направлении исследователи изучили генетические и физические взаимодействия между патологией болезни Альцгеймера и iPS-микроглией.
Теперь они используют эти клетки в трехмерных моделях мозга, чтобы понять, как микроглия взаимодействует с другими клетками мозга и влияет на БА и развитие других неврологических заболеваний.
«Наши результаты представляют собой возобновляемый и высокопроизводительный метод понимания роли воспаления при болезни Альцгеймера с использованием человеческих клеток», — сказал Абуд, эксперт М.D./ Ph.D. ученик. "Эти трансляционные исследования будут лучше информировать о терапевтических стратегиях, модулирующих болезнь."