Хроническое реноваскулярное заболевание может возникнуть при значительной обструкции основных почечных артерий (стеноз почечной артерии), обычно из-за атеросклероза. Это состояние может привести к прогрессирующему ухудшению функции почек, а также к проблемам с сердцем и преждевременной смерти.
Лечение включает использование лекарств, а также почечную ангиопластику и стентирование, вмешательство по открытию закупоренных артерий. К сожалению, функция почек не восстанавливается примерно у половины пациентов, получающих это лечение.
Алехандро Р. Чейд, доктор медицины (Медицинский центр Университета Миссисипи), и его коллеги протестировали потенциал новой терапевтической стратегии восстановления функции почек при реноваскулярном заболевании путем стимуляции роста и восстановления кровеносных сосудов почек с помощью новой стабилизированной формы фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). ). Предыдущая работа группы показала, что почечная терапия VEGF выглядела многообещающим методом лечения, но имела ограниченный эффект, возможно, из-за предрасположенности VEGF к деградации. Чтобы преодолеть это, команда объединила VEGF с биоинженерным полимер-стабилизированным белком-носителем, называемым эластиноподобным полипептидом (ELP).
Используя модель хронического реноваскулярного заболевания у свиней и используя компьютерную томографию высокого разрешения для определения эффектов однократной внутрипочечной инфузии ELP-VEGF, исследователи обнаружили, что связывание VEGF с ELP не изменяет активность VEGF, но продлевает его присутствие и улучшена его способность восстанавливать функцию почек.
«Поскольку ELP могут быть объединены практически с любым терапевтическим соединением с помощью простых методов молекулярной биологии, наша работа может представлять собой первый шаг к применению технологии ELP в почечной терапии, что может иметь не только существенные последствия для разработки новых стратегий управления "реноваскулярное заболевание, а также клинические последствия, которые могут выходить за рамки реноваскулярного заболевания и специфической терапии VEGF, показанной в нашей статье", — сказал д-р.
Чейд.
Авторы исследования: Натан Таллос, доктор философии, Тейлор Харви, магистр медицины, Фахри Махди, доктор медицины, и Джин Бидвелл III, доктор философии.