Найдены возможности лечения неизлечимой болезни Шарко-Мари-Тута
Пациенты с болезнью Шарко-Мари-Тута типа 1A обладают дополнительной копией гена PMP22, который приводит к избыточной продукции периферического миелинового белка 22 (PMP22), ключевого компонента миелина. Это вызывает медленное прогрессирующее повреждение нервов, которое может начаться уже в детстве.
Пациенты страдают онемением, покалыванием и болями в руках и ногах, а также слабостью мышц ног и рук. …
Найдены возможности лечения неизлечимой болезни Шарко-Мари-ТутаПодробнее »
