Способность многих опухолей головного мозга к регенерации может быть связана с раковыми стволовыми клетками, которые ускользают от лечения и стимулируют рост новых опухолевых клеток.Но ученые обнаружили, что у некоторых стволовых клеток опухоли головного мозга может быть ахиллесова пята. Необходимо поддерживать замечательные способности раковых стволовых клеток, и исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе определили ключевого игрока в этом процессе. Они обнаружили, что когда процесс нарушается, значит, распространяется и рак.
«Это открытие может помочь нам атаковать корень некоторых из самых смертоносных опухолей головного мозга», — сказал старший автор Альберт Х. Ким, доктор медицинских наук, доцент кафедры неврологической хирургии. «Для успешного лечения рака мозга, скорее всего, потребуется блокировать способность опухолевых стволовых клеток выживать и восполнять свои запасы».Результаты опубликованы 11 июня в Интернете в Cell Reports.Ким изучает глиобластому, смертельную форму рака мозга, от которой ежегодно страдают около 18 000 человек в Соединенных Штатах. Средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составляет 15 месяцев, и только 30 процентов пациентов выживают более двух лет.
В последние годы ученые поняли, что некоторые раковые клетки в глиобластомах и других опухолях более устойчивы к лечению, чем другие. Те же, более непокорные клетки также намного лучше восстанавливают рак после лечения.
«Эти опухолевые стволовые клетки на самом деле являются главными стержнями рака — клетки, которые направляют и вызывают большую часть вреда, наносимого опухолями», — сказал Ким, который лечит пациентов в онкологическом центре Ситмана при Еврейской больнице Барнса и Медицинской школе Вашингтонского университета.Ким и его коллеги идентифицировали белок, известный как SOX2, который активен в стволовых клетках опухоли головного мозга и в здоровых стволовых клетках в других частях тела.
Исследователи обнаружили, что способность опухолевых стволовых клеток вырабатывать SOX2 может повышаться или понижаться с помощью другого белка, CDC20. Увеличение SOX2 путем повышения уровня CDC20 также увеличивало способность опухоли расти после трансплантации мышам. Тем временем, устранение CDC20 оставило стволовые клетки опухоли, неспособные производить SOX2, что снизило способность стволовых клеток опухоли образовывать опухоли.«Скорость роста некоторых опухолей, лишенных CDC20, снизилась на 95 процентов по сравнению с опухолями с более типичными уровнями CDC20», — сказал Ким.
Когда ученые проанализировали образцы опухолей человека, они обнаружили, что подгруппа пациентов с глиобластомами, у которых был самый высокий уровень CDC20, также имела самые короткие периоды выживания после постановки диагноза.Лаборатория Кима изучает методы блокирования CDC20 в опухолях головного мозга, включая РНК-интерференцию, подход, при котором блокируется производство определенных белков.
Этот общий подход проходит клинические испытания в качестве терапии других видов рака, вирусных инфекций и других заболеваний.