По данным многочисленной многонациональной команды исследователей, два гена – регулятор клетки крови SENP1 и ген, связанный с раком ANP32D – играют ключевую роль в горной болезни, также известной как болезнь Монжа.Новое исследование говорит два гена, SENP1 и ANP32D — привлекательные цели лечения против хронической горной болезни и других условий, которые включают кислородное лишение. Фото кредит: Вашингтонский университет.
Есть approximately140 миллион людей, живущих постоянно на больших высотах, где кислородные уровни низкие. Многие из них приспособились к их среде, но другим характеризовали болезнь Монжа, наизусть нападает, поглаживает, и легочные проблемы в раннем возрасте.Чтобы определить и характеризовать гены, которые вовлечены в адаптацию к высотному, окружающей среде низкого кислорода, команда упорядочила все геномы 20 человек, живущих в Андах – десять с хронической горной болезнью и десять без. Ученые отождествили одиннадцать регионов с существенными различиями между этими двумя группами.
В этих регионах два гена были выражены до большей степени в людях с хронической горной болезнью, чем в тех без условия в ответ на низкие кислородные уровни.Команда также продемонстрировала что, уменьшив выражение этих двух генов, SENP1 и ANP32D, улучшенного выживания при условиях низкого кислорода и у мух и в клетках человека.
“Мы показали, что гены, которые были определены просмотром целого генома, были на самом деле связаны причинно с болезнью в окружающей среде низкого кислорода”, сказал доктор Габриэль Хэддэд из Калифорнийского университета, Сан-Диего, кто ведущий автор работы, опубликованной в американском Журнале Человеческой Генетики.“С дальнейшим исследованием эти два гена мы определили и утвердили, может стать потенциальными целями препарата рассмотрения условий, связанных с низкими кислородными уровнями, такими как удары и сердечные приступы.
Кроме того, их можно также рассмотреть как цели потенциального медикаментозного лечения хронической горной болезни”, сказал доктор Хэддэд.