«Благодаря этим новым генетическим открытиям наша группа исследователей планирует разработать целевые терапевтические препараты, которые, как мы надеемся, однажды будут использованы для лечения пациентов с опухолями головного мозга высокой степени и увеличат их выживаемость», — сказал Джошуа Бреуниг, доктор философии, научный сотрудник программы Brain Program. в Институте регенеративной медицины Совета управляющих Cedars-Sinai и ведущим автором исследования, опубликованного в журнале Cell Reports.
Опухоли головного мозга высокой степени злокачественности, известные как глиомы, трудно поддаются лечению с пятилетним показателем выживаемости, равным только одной цифре. У большинства пациентов, лечившихся от первичных глиом, развиваются вторичные глиомы, которые почти всегда заканчиваются летальным исходом.
«Любая опухоль может содержать множество различных комбинаций мутаций», — сказал Моис Даниэльпур, доктор медицинских наук, председатель семейного отделения педиатрической нейрохирургии Веры и Поля Герин, директор Программы детской нейрохирургии и Центра детской неврологии в Центре здоровья детей Максин Дуниц. и последний автор исследования. "Несмотря на достижения в области лучевой и химиотерапии, в настоящее время не существует эффективных схем лечения этих разнообразных опухолей."
Исследователи сначала смоделировали опухоли головного мозга высокой степени злокачественности из резидентных стволовых клеток внутри мозга, используя передовой метод быстрого моделирования, который может создать до пяти различных моделей опухолей в течение 45 минут.
После эффективного моделирования опухолей головного мозга высокой степени злокачественности исследователи определили, что гены семейства Ets вносят вклад в развитие глиомных опухолей головного мозга. Эти факторы Ets регулируют поведение опухолевых клеток, контролируя экспрессию генов, необходимых для роста опухоли и судьбы клеток.
Когда экспрессия генов Ets заблокирована, исследователи могут выявлять и разрабатывать новые методы лечения.
«Способность быстро моделировать уникальные комбинации мутаций драйверов опухоли пациента расширяет наши поиски по созданию моделей опухолей головного мозга человека на животных», — добавил Дэниэлпур.
Непосредственные следующие шаги включают тестирование функции каждого отдельного фактора Ets для определения их конкретной роли в прогрессировании опухоли и рецидивах после лечения.