CRISPR лечит генетическое заболевание у взрослых млекопитающих: система редактирования генов на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна
Исследователи из Университета Дьюка ранее использовали CRISPR для исправления генетических мутаций в культивируемых клетках пациентов Дюшенна, а другие лаборатории исправляли гены одноклеточных эмбрионов в лабораторных условиях. Но последний подход в настоящее время неэтичен для людей, и первый сталкивается со многими препятствиями при доставке обработанных клеток обратно в мышечные ткани. …