В последние годы медицинские работники проявили большой интерес к разработке новых методов лечения для борьбы с распространением рака, который является основной причиной смерти пациентов с этим заболеванием.
Однако до сих пор не разработаны эффективные методы лечения, чтобы остановить или предотвратить распространение опухолевых клеток из их первичной опухоли, что является критическим шагом на пути к достижению раком различных органов во время метастазирования.
Новое исследование, опубликованное в «Европейском журнале клеточной биологии» под руководством Хосе Хавьера Браво-Кордеро, испанского исследователя, работающего в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке (США), показывает, как белок профилин 1 влияет на формирование определяющих структур для опухолевой инвазии.
«Для достижения такого уровня эффективности опухолевые клетки образуют субклеточную структуру, называемую invadopodia (от латинского invado, вторжение и podio, ноги; инвазивные ступни), и они используют ее для распространения на другие части организма», — объясняет Браво-Кордеро.
Используя методы микроскопа с высоким разрешением, авторы смогли изучить динамику инвадоподий в опухолевых клетках, в которых отсутствует профилин 1, и описать их роль и путь, которым они регулируют.
Таким образом, у пациентов с опухолями рака молочной железы снижается уровень протеина профилина 1, что связано с увеличением способности опухолей молочной железы человека метастазировать в другие органы.
«Удивительно, но клетки, в которых отсутствует профилин 1, проявляют чрезвычайно инвазивную активность, опосредованную инвадоподиями, по сравнению с контрольными клетками. Это как если бы мы отключили тормоз и потеряли контроль над автомобилем », — описывает испанский ученый.
Более того, добавляет Браво-Кордеро, «в отсутствие профилина 1 инвадоподии более агрессивны, когда дело доходит до деградации внеклеточного матрикса, и представляют собой высокоинвазивные структуры, что объясняет высокий метастатический потенциал этих клеток.»
Важная структура
Работа, выполненная в сотрудничестве с исследователями из Университета Питтсбурга (штат Пенсильвания, США), показывает важность внутренней структуры инвадоподий и актинового цитоскелета (в основном, каркаса эукариотических клеток) в их функции и того, как профилин 1 играет жизненно важную роль в его регулировании.
«Если мы разрушим строительные леса, структуры не образуются; точно так же, если мы будем очень эффективны при сборке этих строительных лесов, мы можем сформировать структуры, которые обладают большей инвазивной способностью. Это переменные, с которыми мы должны играть, чтобы остановить инвазивные опухоли, и профилин 1 регулирует этот баланс », — отмечает эксперт.
Авторы описали молекулярный путь, который позволяет инвадоподиям быть более агрессивными в клетках, в которых отсутствует профилин 1. Этот путь играет роль в их созревании, чтобы они были эффективными.
«Это вопрос созревания. В отсутствие этого белка инвадоподии быстрее созревают, становятся более эффективными в своих функциях, быстрее разрушают матрикс за счет снятия тормоза профилина 1, и, следовательно, эти клетки обладают большей способностью к инвазии », — заявляет Алехандра Валенсуэла-Иглесиас. , ученый из Университета Соноры (Мексика) и ведущий автор исследования.
Исследователи подчеркивают, что в настоящее время «как все инвазивные механизмы раскрываются на субклеточном уровне, и мы определяем« гайки и болты », которые мы должны приспособить, чтобы предотвратить распространение опухолевых клеток.
Это очень поможет в разработке новых методов лечения, которые могут помочь остановить процесс метастазирования », — заключают они.
Ещё на этих выходных про мчд почитал, думаю это должно заинтересовать достаточно большое количество людей. Заходите не пожалеете.