Кожное заболевание, вызванное передачей кератиновой мутации сперматозоидами
Совместная исследовательская работа Университета Нагоя показывает, что мозаичное кожное заболевание унаследовано отцом и дочерью как мутация сперматозоидов, вызывающая кожное заболевание всего тела: актуальность для генетического консультирования.
Родинки могут быть вызваны чрезмерным ростом клеток в верхнем слое кожи, как в случае эпидермолитического невуса (ЭН), который проявляется в виде участков утолщенной кожи на небольших участках тела. …
Кожное заболевание, вызванное передачей кератиновой мутации сперматозоидамиПодробнее »