Команда, возглавляемая докторами Жан-Клодом Тардифом и Мари-Пьером Дюбе, провела анализ 5749 пациентов, которые получали дальцетрапиб или плацебо и предоставили ДНК в клиническом исследовании. Была обнаружена сильная связь между эффектами дальцетрапиба и специфического гена ADCY9 (аденилатциклаза 9) на хромосоме 16, особенно для конкретного генетического варианта (rs1967309).
У пациентов с генетическим профилем AA на уровне rs1967309 наблюдалось снижение комбинированной сердечно-сосудистой конечной точки на 39% при приеме дальцетрапиба по сравнению с плацебо. Подтверждающие доказательства были также получены из второго исследования, которое показало, что пациенты с благоприятным генетическим профилем также выиграли от уменьшения толщины стенок их сонных артерий с помощью дальцетрапиба.
«Эти результаты приведут к клиническому исследованию на основе генетики у пациентов с соответствующим генетическим фоном, которое позволит контролировать органы здравоохранения и предоставить индивидуальную терапию дальцетрапибом. Это также дает большие надежды на точные методы лечения пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и на их сдерживание. атеросклероз — первая причина смертности в мире », — сказал ведущий исследователь Жан-Клод Тардиф, доктор медицины, директор Исследовательского центра Монреальского института сердца и профессор медицины Монреальского университета.
Исследователи протестировали несколько генетических маркеров по всему геному в рамках процедуры, называемой общегеномным ассоциативным исследованием. «Мы использовали самые современные генетические и статистические методы, чтобы продемонстрировать, что влияние генетического профиля пациента наблюдалось только у тех, кто получал дальцетрапиб, а не плацебо. приходите, чтобы получить более эффективные и безопасные лекарства », — прокомментировала Мари-Пьер Дюбе, доктор философии, директор Фармакогеномического центра Больё-Сосье при Монреальском институте сердца и профессор медицины Монреальского университета.