Альф Хаманн из Deutsches Rheuma-Forschungszentrum и Charite Universitatsmedizin в Берлине, Германия, и его коллеги провели всесторонний анализ функции IL-27 у мышей, инфицированных высокопатогенным штаммом гриппа. Они обнаружили, что уровни IL-27 в инфицированных легких с некоторой задержкой следуют за уровнем вируса: они достигают пика, когда уровни вируса начинают снижаться, и снижаются, когда иммунопатология разрешается. Это совместимо с ролью IL-27 в ослаблении неконтролируемого воспаления на более поздних стадиях инфекции, при этом первоначально обеспечивая быструю иммунную защиту.Когда исследователи исследовали мышей с нарушенной функцией IL-27, они обнаружили, что они с большей вероятностью, чем нормальные мыши, умрут при заражении вирусом, и что они умерли в результате безудержного воспаления легких.
Это было связано с более сильным иммунным ответом и более сильной иммунопатологией. Таким образом, IL-27 играет важную роль в ограничении деструктивного воспаления на поздних стадиях инфекции.
Обнаружив решающую роль IL-27 в регуляции иммунопатологии, исследователи задались вопросом, можно ли использовать это в терапевтических целях. Чтобы проверить потенциал лечения IL-27, они вводили рекомбинантный IL-27 (rIL-27, то есть IL-27, полученный с помощью биотехнологии) нормальным мышам в разное время после заражения вирусом.
Когда они подошли к естественному курсу IL-27 (лечение начинается на 5-й день после вирусной инфекции), они обнаружили, что меньше мышей погибло, что они потеряли меньше веса и выздоравливали быстрее, чем те, которые не получали лечения. Напротив, у мышей, получавших IL-27 на ранней стадии (начиная со дня заражения вирусом), дела шли плохо, и они не выздоравливали после инфекции.
Хотя их легкие имели менее обширные повреждения, они не могли контролировать общий уровень вируса. Это показывает важность выбора времени, поскольку лечение ИЛ-27 полезно только на более поздних стадиях инфекции, но вредно, если его вводить слишком рано.Ученые пришли к выводу, что у мышей «своевременное лечение rIL-27 улучшило повреждение легких и ускорило выздоровление, не влияя на клиренс вируса» и продолжают «эти данные демонстрируют, что IL-27 играет уникальную роль в контроле иммунопатологии, не влияя на защиту хозяина, и поэтому может представлять собой многообещающего кандидата для иммуномодулирующей терапии вирусной пневмонии ».