Исследование определяет причину развития сердечной гипертрофии: новые результаты дают важную информацию о главной причине сердечной недостаточности
«Генетические мутации, которые изменяют сигнальные пути, участвующие в развитии сердца, являются причиной примерно 30 процентов врожденных дефектов, связанных с врожденными пороками сердца», — пояснила Мария Контаридис, доктор философии, временный директор по фундаментальным сердечно-сосудистым исследованиям в Институте сердечно-сосудистых заболеваний BIDMC и доцент кафедры Медицина в Гарвардской медицинской школе. …