генетический

Связь между генетическим состоянием, гормональными факторами и риском рака эндометрия

Технологии / От /

Рак эндометрия — самый распространенный вид гинекологического рака в развитых странах. От 2 до 5 процентов всех случаев рака эндометрия связаны с наследственной предрасположенностью к раку, в основном с синдромом Линча, который вызван мутацией зародышевой линии в одном из генов восстановления несоответствия ДНК (MMR). …

Связь между генетическим состоянием, гормональными факторами и риском рака эндометрияЧитать далее »

Обнаружена генетическая мутация, вызывающая отказ яичников

Природа / От /

Новое исследование Тель-Авивского университета проливает свет на ранее неизвестную причину POI: уникальную мутацию в гене SYCE1, которая ранее не была связана с POI у людей. Исследование, опубликованное в Журнале клинической эндокринологии и метаболизма, возглавили доктор Лиат де Врис и профессор Лина Базель-Ванагайте из медицинского факультета Саклера и Детского медицинского центра ТАУ, а также команда исследователей из ТАУ и Детского медицинского центра. …

Обнаружена генетическая мутация, вызывающая отказ яичниковЧитать далее »

Предотвращение генетического рака груди в пределах досягаемости

Здоровье / От /

В 2010 году Йозеф Пеннингер, научный директор IMBA в Вене, и его команда показали, что половые гормоны могут вызывать рак груди (Schramek et al., Nature) через белки под названием RANKL и его рецептор RANK, которые являются ключевыми факторами метаболизма костей. RANKL и RANK также связывают половые гормоны с клетками груди, подавая сигналы, сообщающие клеткам груди о росте. …

Предотвращение генетического рака груди в пределах досягаемостиЧитать далее »

Связь между интеллектом и долголетием в основном генетическая.

Здоровье / От /

Анализируя данные близнецов, исследователи обнаружили, что 95 процентов связи между интеллектом и продолжительностью жизни является генетической.Они обнаружили, что в парах близнецов более яркий близнец имеет тенденцию жить дольше, чем менее яркий близнец, и это было гораздо более выражено у разнояйцевых (неидентичных) близнецов, чем у однояйцевых близнецов. …

Связь между интеллектом и долголетием в основном генетическая.Читать далее »

Ученые находят генетические варианты ключом к пониманию происхождения рака яичников: международное исследование геномных ассоциаций также определяет ключевой ген, ответственный за экспрессию подтипа рака яичников.

Наука / От /

Исследование, опубликованное 15 июня в рецензируемом журнале Nature Genetics, подчеркивает открытие трех генетических вариантов, связанных с муцинозными карциномами яичников (MOC), предлагая первые доказательства генетической предрасположенности к этому типу рака яичников. Исследование также предполагает связь между общими путями развития между MOC и колоректальным раком и впервые идентифицирует ген под названием HOXD9, который включает и выключает гены и дает подсказки о развитии MOC. …

Ученые находят генетические варианты ключом к пониманию происхождения рака яичников: международное исследование геномных ассоциаций также определяет ключевой ген, ответственный за экспрессию подтипа рака яичников.Читать далее »

Сорок восемь новых генетических вариантов, связанных с РС

Здоровье / От /

Опубликованное 29 сентября в Интернете в журнале Nature Genetics исследование «Анализ иммунных локусов выявляет 48 новых вариантов восприимчивости к рассеянному склерозу» — это крупнейшее на сегодняшний день исследование генетики рассеянного склероза. Это исследование, проводимое Медицинской школой Университета Майами Миллера, проводилось при участии международной группы из 193 исследователей из 84 исследовательских групп из 13 стран и финансировалось более чем 40 местными и национальными агентствами и фондами. …

Сорок восемь новых генетических вариантов, связанных с РСЧитать далее »

Открытие новой генетической мутации при заболевании аорты позволяет лучше диагностировать и приближает персонализированную медицину

Человек / От /

Элизабет Гиллис, магистр наук, аспирантка Центра медицинской генетики при университетской больнице Антверпена, Антверпен, Бельгия, расскажет на ежегодной конференции Европейского общества генетики человека, что она и ее коллеги из семи других стран первыми связали эту конкретную генетическая мутация, приводящая к серьезным нарушениям аорты. …

Открытие новой генетической мутации при заболевании аорты позволяет лучше диагностировать и приближает персонализированную медицинуЧитать далее »