«Моя цель — создать универсальный клинический инструмент, который предупреждает о заболевании сразу же, когда происходят первые молекулярные изменения. Это даст широкие возможности для действий, а не просто признание наличия структурных повреждений, с которыми мы ничего не можем поделать. ", — сказал Али Хафези-Могхадам, доктор медицины, доктор философии, исследователь, принимавший участие в работе Центра передового опыта в области функциональной и молекулярной визуализации в Бригаме и женской больнице и Гарвардской медицинской школы в Бостоне, Массачусетс. «Здесь мы показали это при важном заболевании, диабетической ретинопатии, но нет причин останавливаться на достигнутом».Hafezi-Moghadam и его коллеги определили цель на внутрипросветной поверхности сосудов сетчатки, которая экспрессируется на более высоких уровнях при диабете.
Они обнаружили значительно больше рецептора 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-2) в микрососудах диабета по сравнению с контролем. Затем они создали молекулярные зонды и охарактеризовали их связывающие свойства. Затем для количественной оценки связывающего взаимодействия использовалась световая визуализация в реальном времени. Неожиданным открытием в этой работе было то, что не только VEGFR-2 был выше в сетчатке диабетических животных, а также людей, но и эта молекула была обнаружена в микрососудах сетчатки, а не в более крупных сосудах.
Когда зонды для визуализации вводили в кровоток живых нормальных животных и животных с диабетом, они циркулировали по сосудистой сети животного. С помощью живых изображений сосудов сетчатки можно было визуализировать взаимодействие отдельных зондов с их эндотелиальными мишенями. Зонды временно взаимодействовали с внутрипросветными поверхностями. Для сравнения, контрольные зонды с поверхностным фрагментом, который не взаимодействует с внутренним сосудистым просветом, свободно проходили через микрососуды сетчатки.
Поскольку взаимодействие зонда со стенкой внутреннего сосуда можно отнести к индивидуальным молекулярным взаимодействиям, информация, полученная в результате этого исследования, дает количественные сведения о целевых молекулах в микрососудах сетчатки.«Это исследование должно стать большим открытием для врачей, надеющихся предотвратить глазные заболевания, вызванные диабетом», — сказал Джеральд Вайсманн, доктор медицины, главный редактор журнала FASEB. «Это исследование показывает, что это возможно, и следующий шаг — сделать это доступным на клиническом уровне. Чем раньше врачи обнаружат, что их пациенты могут иметь проблемы со зрением, тем больше у них будет времени, чтобы спасти чье-то зрение. "