На долю ГБМ приходится 17% всех опухолей головного мозга, и ежегодно в США диагностируется более 10 000 новых случаев ГБМ. К сожалению, из-за отсутствия эффективных долгосрочных методов лечения выживаемость обычно составляет менее 17 месяцев.Известно, что около 50% GBM имеют мутации в гене EGFR. Однако лечение, направленное на мутантный белок EGFR, до сих пор было относительно безуспешным.
Это новое исследование, частично поддержанное Национальным фондом исследований рака, может объяснить, почему.Под руководством доктора философии Вэй Чжана исследователи из Центра информатики онкологических систем NFCR при онкологическом центре имени доктора медицины Андерсона обнаружили ключевую роль, которую играет другой белок, IGFBP2, в регуляции действия EGFR.
«Большинство методов лечения нацелены на EGFR на поверхности раковой клетки, — сказал д-р Чжан, — но наши исследования показывают, что IGFBP2 активно перемещает мишень EGFR в ядро, где это недоступно для лекарственного лечения. Это означает, что IGFBP2 по-видимому, является механизмом ускользания, позволяющим клеткам GBM стать устойчивыми к терапии, направленной на EGFR ».Вооруженные этими новыми знаниями, исследователи теперь могут перейти к разработке стратегий, направленных на совместную работу с EGFR и IGFBP2.
В отличие от других мишеней, связанных с EGFR, IGFBP2 экспрессируется только в раковых клетках головного мозга, а не в нормальных клетках мозга взрослых, что делает его привлекательной возможной мишенью для новых методов лечения GBM. Еще более захватывающим является то, что потенциальные новые методы лечения могут эффективно лечить другие виды рака, помимо GBM, поскольку известно, что IGFBP2 и EGFR также активируются при раке простаты, груди и легких.«Мы очень гордимся доктором Чжаном и многими открытиями, которые он и его команда сделали в Центре информатики онкологических систем NFCR при онкологическом центре имени доктора Андерсона», — сказал генеральный директор NFCR Франклин Солсбери младший. «Это исследование вселяет новую надежду. для крайне необходимого лечения не только для пациентов с ГБМ, но и для пациентов с другими типами рака. Это всегда было в центре внимания NFCR — Research for a Cure ».
Эти результаты опубликованы в выпуске журнала Oncogen от 20 апреля 2015 года. Первым автором статьи является аспирантка Коррин Чуа, которая в мае этого года получает докторскую степень.