Дайдер Моечарс (Janssen Pharmaceutica): «Глядя на наши результаты, мы бы посоветовали с осторожностью подходить к терапевтическому подходу к восстановлению синапсов. Наши исследования показывают, что синапсы также способствуют распределению агрегатов тау-белка, что может противодействовать положительным эффектам восстановленного синапса. Это также важно учитывать при разработке новых терапевтических стратегий, например, путем комбинирования подхода восстановления синапсов с подходом, который удалял бы агрегат тау-белка в синапсе ».Патрик Верстрекен (VIB / KU Leuven): «Мы создали новую систему in vitro специально для этого исследования, чтобы мы могли изучать распределение по всему мозгу агрегированных белков, которые типичны для нейродегенеративных заболеваний.
Мы также хотим использовать это Чтобы изучить, какие вещества могут противодействовать развитию нейродегенерации в головном мозге, не прибегая к использованию животных моделей на этой ранней стадии. Это может стать важным инструментом в поиске потенциальных лекарств, например, против болезни Альцгеймера ».Синапсы Клетки мозга общаются через синапсы. Успешные синаптические связи жизненно важны для правильного функционирования.
Синаптическая дегенерация — главный симптом нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. При болезни Альцгеймера потеря синапсов приводит к снижению когнитивных навыков.
Вот почему проводится много исследований методов лечения, направленных на восстановление синапсов.Вместе с коллегами из VIB, KU Leuven и Janssen Pharmaceutica Сара Калафате, Патрик Верстрекен и Дидер Мохарс обнаружили, что этот подход непростой.
Сара Калафате: «Мы заметили, что распространение агрегатов тау-белка, типичной характеристики болезни Альцгеймера, происходило гораздо эффективнее через взаимосвязанные клетки мозга. Но было неясно, какую роль синапсы играют в этом процессе. Теперь нам удалось продемонстрировать, что синапсы способствуют этому распространению и, вероятно, могут таким образом способствовать нейродегенерации ».Новая модель in vitro.
Ученые разработали новый исследовательский инструмент для этого исследования, который позволил им отслеживать распространение агрегатов тау-белка, одновременно изменяя синаптические связи между клетками мозга. Они выращивали клетки мозга в микроскопически маленьких камерах, которые позволяли отделить синаптические связи от остальных клеток. Когда были установлены синаптические связи, исследователи обнаружили, что распределение тау-белка было на 50% более эффективным, чем при отсутствии синаптических связей.Патрик Верстрекен: «Наши исследования болезней мозга невозможны без моделей на животных.
Тем не менее, мы постоянно ищем способы минимизировать количество тестов на животных. Этот новый инструмент может помочь нам в этом».